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6,7,8-三甲基-2,4(3H,8H)-蝶啶二酮 | 5784-00-9

中文名称
6,7,8-三甲基-2,4(3H,8H)-蝶啶二酮
中文别名
——
英文名称
6,7,8-trimethyl-8H-pteridine-2,4-dione
英文别名
6,7,8-Trimethyllumazin;6,7,8-trimethyllumazine;6,7,8-trimethylpteridine-2,4-dione
6,7,8-三甲基-2,4(3H,8H)-蝶啶二酮化学式
CAS
5784-00-9
化学式
C9H10N4O2
mdl
——
分子量
206.204
InChiKey
QKKRXQSJUAKJRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7,8-三甲基-2,4(3H,8H)-蝶啶二酮 、 sodium iodide 作用下, 以 为溶剂, 生成 7-Iodomethyl-6,8-dimethyl-8H-pteridine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Stewart, Ross; Srinivasan, R.; Gumbley, Stewart J., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2755 - 2765
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-methylamino-pyrimidine-2,4,5-trione-5-oxime 在 sodium dithionite 、 作用下, 生成 6,7,8-三甲基-2,4(3H,8H)-蝶啶二酮
    参考文献:
    名称:
    533.有关生物合成的研究。第十六部分。由非苯甲酸酯类前体合成鲁米黄素
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9580002622
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文献信息

  • Chemiluminescence-III
    作者:R. Addink、W. Berends
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97705-1
    日期:1981.1
    the second phase the formation of a dioxetane is postulated as the immediate precursor in the light giving step. The autoxidative chemiluminescence appeared to be a general feature of 8-substituted pteridines bearing a Me group at the 7-position. The chemiluminescence spectra and their quantum yields were determined.
    在1至2的转化中,区分出非氧化相和随后的氧化相。在第一阶段的中间体的形成3,4和5成立。在第二阶段中,假定在发光步骤中二氧杂环丁烷的形成是直接的前体。自氧化化学发光似乎是在7位带有Me基团的8-取代的蝶啶的一般特征。测定了化学发光光谱及其量子产率。
  • Application of Chromatography. XXXI. Structure of a Green Fluorescent Substance produced by Eremothecium ashbyii.
    作者:Toru Masuda
    DOI:10.1248/cpb1953.5.28
    日期:——
    The green fluorescent substance (G compound) isolated from the mycelium of Ere-mothecium ashbyii was presumed to be a ribityl derivative of 6, 7-dimethyllumazine and already reported in the previous paper. In the present work 6, 7, 8-trimethyllumazine was synthesized, and from the complete agreement of ultraviolet spectrum between this product and G compound, the position of the ribityl group in G compound was confirmed to be the nitrogen at 8-position.
    上一篇论文中已经报道了从灰毛霉菌丝体中分离出的绿色荧光物质(G化合物),推测它是6,7-二甲基哒嗪核糖基衍生物。本研究合成了 6,7,8-三甲基哒嗪,根据该产物与 G 化合物的紫外光谱完全一致,证实 G 化合物中的核糖基位置为 8 位上的氮。
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