(1,3-Dimethyl-6-oxonaphtho[2,1-c]chromen-2-yl) acetate | 1034262-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1,3-Dimethyl-6-oxonaphtho[2,1-c]chromen-2-yl) acetate
• CAS: 1034262-43-5
• 化学式: C₂₁H₁₆O₄
• 分子量: 332.356
• InChiKey: WPJQVHNPUUXGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-Dimethyl-6-oxonaphtho[2,1-c]chromen-2-yl) acetate 在 2-(1-羟乙基)吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 C₃₀H₃₄CoN₂O₄ 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(3-acetoxy-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)-2-hydroxymethylnaphthalene 、 1-(3-acetoxy-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)-2-hydroxymethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  联芳基内酯的催化促熵对映选择性还原为轴向手性联芳基化合物。

  摘要：

  具有光学动力学的联芳基内酯的动力学动力学拆分的对映体-对映选择性硼氢化物被旋光性β-酮亚氨基钴（II）配合物催化，得到旋光性联芳基化合物。在各种温度下进行起始联芳基内酯的手性HPLC分析，以确定适合的动力学动力学拆分反应条件。获得具有高对映选择性的各种类型的轴向手性联芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/ol800802c

文献信息

• Extraordinary Effect of Microwave Irradiation on Asymmetric Catalysis
  作者：Satoshi Kikuchi、Tatsuyuki Tsubo、Tomoko Ashizawa、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/cl.2010.574

  日期：2010.6.5

  We here report the effect of microwave irradiation on the atropo-enantioselective ring-opening reaction of biaryl lactones with dynamic–kinetic resolution catalyzed by AgBF4–phosphine complexes. The multimode microwave reactor with a cooling system was employed and the fiber-optic sensor was used for measurement of the accurate internal reaction temperature. It was found that the reaction was accelerated by microwave irradiation without any loss of enantioselectivity at almost the same internal temperature as the conventional conditions.

  我们在此报告了微波辐照对 AgBF4-膦配合物催化的具有动态动力学分辨率的双芳基内酯异丙烯-对映体选择性开环反应的影响。该研究采用了带冷却系统的多模微波反应器，并使用光纤传感器精确测量内部反应温度。研究发现，在与传统条件几乎相同的内部温度下，微波辐照加速了反应的进行，且未损失任何对映选择性。