N-[6-Chloro-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-quinazolin-4-yl]-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 137411-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[6-Chloro-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-quinazolin-4-yl]-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
• CAS: 137411-23-5
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₆
• 分子量: 442.951
• InChiKey: TZTKERCJERXNMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-Chloro-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-quinazolin-4-yl]-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到9-Chloro-3-phenyl-5-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Spirkova, Katarina; Stankovsky, Stefan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1719 - 1724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Chloro-phenyl)-4-phenyl-piperazine-1-carboximidoyl isothiocyanate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[6-Chloro-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-quinazolin-4-yl]-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Spirkova, Katarina; Stankovsky, Stefan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1719 - 1724

  摘要：

  DOI：