1-Bromo-cyclohexanecarboxylic acid methyl-pyridin-4-yl-amide | 874164-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-Bromo-cyclohexanecarboxylic acid methyl-pyridin-4-yl-amide
• 英文别名: 1-bromo-N-methyl-N-pyridin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 874164-33-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O
• 分子量: 297.195
• InChiKey: YKDFVXLKRQQIHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-cyclohexanecarboxylic acid methyl-pyridin-4-yl-amide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到1'-Methylspiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridine]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  均相芳族取代：合成5-azaoxindoles的一种基本方法

  摘要：

  使用吡啶上的均相芳族取代作为关键步骤，已经合成了一系列的5-氮杂鑫醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.004
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 磷化氢 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Bromo-cyclohexanecarboxylic acid methyl-pyridin-4-yl-amide
  参考文献：
  名称：

  均相芳族取代：合成5-azaoxindoles的一种基本方法

  摘要：

  使用吡啶上的均相芳族取代作为关键步骤，已经合成了一系列的5-氮杂鑫醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.004

文献信息

• Homolytic aromatic substitution: a radical approach towards the synthesis of 5-azaoxindoles
  作者：John M.D. Storey、Mitesh M. Ladwa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.004

  日期：2006.1

  A range of 5-azaoxindoles have been synthesised employing homolytic aromatic substitution onto pyridine as the pivotal step.

  使用吡啶上的均相芳族取代作为关键步骤，已经合成了一系列的5-氮杂鑫醇。