8-Hydroxy-4-methoxy-1,2-naphthochinon | 101303-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Hydroxy-4-methoxy-1,2-naphthochinon
• 英文别名: 8-Hydroxy-4-methoxynaphthalene-1,2-dione
• CAS: 101303-83-7
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: NHFBHPPJZUCXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲氧基萘 在 三氯化铝 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-Hydroxy-4-methoxy-1,2-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的研究，第 10 版。1,5-二羟基萘的甲基醚与单线态氧的反应

  摘要：

  虽然 1,5-二羟基萘在 1O2 环加成的染料敏化光氧化反应中以高产率提供区域特异性胡桃酮 (3)，但化合物 2、3 和 4 由单甲醚 1 和化合物 2、6 和二甲醚 5 形成。相同的反应条件 7. 醚裂解不是环加成意义上的 1O2 反应的结果，而是通过自由基离子对与 O2 · - 作为阴离子的电子转移氧化的结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181014

文献信息

• Laatsch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 3, p. 393 - 400
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• LAATSCH, HARTMUT, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N, C. 393-400
  作者：LAATSCH, HARTMUT

  DOI：——

  日期：——
• WURM, G.;GERES, U., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 931-937
  作者：WURM, G.、GERES, U.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen an 1,4-Naphthochinonen, 10. Mitt. Reaktionen von Methylethern des 1,5-Dihydroxynaphthalins mit Singulettsauerstoff
  作者：Gotthard Wurm、Uwe Geres

  DOI：10.1002/ardp.19853181014

  日期：——

  farbstoffsensibilisierten Photooxidation unter Cycloaddition von 1O2 regiospezifisch Juglon (3) in hoher Ausbeute liefert, entstehen unter gleichen Reaktionsbedingungen aus dem Monomethylether 1 die Verbindungen 2, 3 und 4 und aus dem Dimethylether 5 die Verbindungen 2, 6 und 7. Die Etherspaltungen sind nicht das Ergebnis von 1O2‐Reaktionen im Sinne einer Cycloaddition, sondern Elektronentransferoxidationen

  虽然 1,5-二羟基萘在 1O2 环加成的染料敏化光氧化反应中以高产率提供区域特异性胡桃酮 (3)，但化合物 2、3 和 4 由单甲醚 1 和化合物 2、6 和二甲醚 5 形成。相同的反应条件 7. 醚裂解不是环加成意义上的 1O2 反应的结果，而是通过自由基离子对与 O2 · - 作为阴离子的电子转移氧化的结果。