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2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶盐酸盐 | 5912-19-6

中文名称
2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine hydrochloride
英文别名
2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine;hydrochloride
2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶盐酸盐化学式
CAS
5912-19-6
化学式
C7H8N2*ClH
mdl
MFCD18384264
分子量
156.615
InChiKey
FCHLBKDUXJRKOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129-130 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.27
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶盐酸盐N-溴代丁二酰亚胺(NBS)碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以31%的产率得到7-溴-2,3-二氢-5-氮杂吲哚
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PDE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    摘要:
    本发明涉及一种新型杂环化合物,其一般式为(I),它们是磷酸二酯酶抑制剂(PDEs),特别是磷酸二酯酶4型抑制剂,包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。这些新型PDEs在治疗过敏和炎症性疾病(如哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、呼吸窘迫综合征、慢性支气管炎、肾炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、银屑病、类风湿败血症、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、慢性炎症、克罗恩综合征和中枢神经系统(CNS)疾病)以及抑制肿瘤坏死因子(TNF-α)的产生方面具有用途。
    公开号:
    WO2009147476A1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸,2,3-二氢-1,1-二甲基乙酯盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以55.5%的产率得到2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PDE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    摘要:
    本发明涉及一种新型杂环化合物,其一般式为(I),它们是磷酸二酯酶抑制剂(PDEs),特别是磷酸二酯酶4型抑制剂,包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。这些新型PDEs在治疗过敏和炎症性疾病(如哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、呼吸窘迫综合征、慢性支气管炎、肾炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、银屑病、类风湿败血症、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、慢性炎症、克罗恩综合征和中枢神经系统(CNS)疾病)以及抑制肿瘤坏死因子(TNF-α)的产生方面具有用途。
    公开号:
    WO2009147476A1
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文献信息

  • 四氢苯并噻吩化合物
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN105524053B
    公开(公告)日:2020-06-05
    本发明的目的在于提供具有肠道磷酸转运蛋白(NPT‑IIb)抑制作用、作为高血症的治疗剂和/或预防剂的有效成分的四氢苯并噻吩化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或它的前药和药物组合物。
  • [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
    申请人:PHARMAKEA INC
    公开号:WO2015048301A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.
    本文描述了一些自体磷脂抑制剂化合物,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
  • 含有并环基团的咪唑并嘧啶类化合物、其制备方法及用途
    申请人:四川科伦博泰生物医药股份有限公司
    公开号:CN112341477B
    公开(公告)日:2023-07-21
    本发明涉及含有并环基团的咪唑嘧啶类化合物、其制备方法及用途。具体而言,本发明涉及式I的化合物或其药学可接受的盐、酯、溶剂合物(例如合物)、立体异构体、互变异构体、多晶型物、代谢物或前药,包含其的药物组合物和药盒,其制备方法及其在制备用于预防或治疗由TGFβR1介导的疾病或病症(尤其是癌症,例如肝癌)的药物中的用途。
  • AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:PHARMAKEA, INC.
    公开号:US20160214935A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.
    本文描述了一些自体税肽酶抑制剂化合物,制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组成物和药品,以及使用这些化合物治疗与自体税肽酶活性相关的疾病、病症或疾患的方法。
  • US9850203B2
    申请人:——
    公开号:US9850203B2
    公开(公告)日:2017-12-26
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