13-N-benzyl-27-N-(2-methylpropyl)-41-N-pentyl-2,10,12,14,16,24,26,28,30,38,40,42,43,45,47-pentadecazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4(48),5,7,11(47),12,14,18(46),19,21,25,27,29(45),32,34,36(44),39,41-octadecaene-13,27,41-triamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 13-N-benzyl-27-N-(2-methylpropyl)-41-N-pentyl-2,10,12,14,16,24,26,28,30,38,40,42,43,45,47-pentadecazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4(48),5,7,11(47),12,14,18(46),19,21,25,27,29(45),32,34,36(44),39,41-octadecaene-13,27,41-triamine
• 化学式: C₄₉H₆₀N₁₈
• 分子量: 901.136
• InChiKey: BNPBASUVXQXMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 13-N-benzyl-27-N-(2-methylpropyl)-41-N-pentyl-2,10,12,14,16,24,26,28,30,38,40,42,43,45,47-pentadecazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4(48),5,7,11(47),12,14,18(46),19,21,25,27,29(45),32,34,36(44),39,41-octadecaene-13,27,41-triamine
  参考文献：
  名称：

  Loewik, Dennis W. P. M.; Lowe, Christopher R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 15, p. 2825 - 2840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Loewik, Dennis W. P. M.; Lowe, Christopher R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 15, p. 2825 - 2840
  作者：Loewik, Dennis W. P. M.、Lowe, Christopher R.

  DOI：——

  日期：——