6-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-methoxy-2H-pyran-2-one | 93006-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 卡瓦内酯
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-methoxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-Methoxy-6-<3,4-dimethoxy-phenaethyl>-pyron-(2)；6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methoxy-2H-pyran-2-one；6-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-4-methoxy-pyran-2-one；6-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methoxy-pyran-2-one；6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methoxypyran-2-one
• CAS: 93006-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: UACFBTNFAATILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-methoxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列天然和非天然 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮、二氢类似物和光二聚体的合成和抗疟和抗结核活性

  摘要：

  先前的研究已确定 3,6-二烷基-4-羟基-吡喃-2-one 海洋微生物代谢物假吡喃素 A 和 B 是结核分枝杆菌和一系列热带疾病的适度生长抑制剂，包括恶性疟原虫和杜氏利什曼原虫. 为了扩大此类化合物对传染病的构效关系，合成了天然产物和天然产物样 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮和催化还原实例的子集. 此外，研究了几种 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮的光化学反应性，产生了头对头和头对尾环丁烷二聚体以及不对称阿尼巴二聚体 A-型二聚体。所有化合物的细胞毒性和抗活性进行了评估结核分枝杆菌，恶性疟原虫，杜氏利什曼原虫，锥虫布氏罗得西亚和克氏锥虫。苯乙烯基吡喃酮，天然产物3和非天然苯乙烯和萘置换例13，18，21，22和23（显示出抗疟疾活性IC 50 <用选择性指数（SI）10μM10）>。Δ 7二氢类似物通常活性较低或缺乏选择性。头对头和头对尾光二聚体5和34对几种寄生生物表现出2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.053

文献信息

• P21-ACTIVATED KINASE INHIBITOR
  申请人：Biosystem Consulting Limited Company

  公开号：US20170349548A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention addresses the problem of providing an inhibitor which has an excellent inhibitory activity on a p21-activated kinase. The present invention, by which has been solved the above-mentioned problem, is a p21-activated kinase 1 inhibitor containing, as an active ingredient, one or more compounds selected from the group consisting of dehydrokawain compounds, derivatives of dehydrokawain compounds, mimosine, derivatives of mimosine, and cucurbitacin compounds.

  本发明解决了提供一种对p21激活激酶具有优异抑制活性的抑制剂的问题。本发明解决了上述问题，是一种包含从去氢肉豆蔻化合物、去氢肉豆蔻化合物的衍生物、藜氨酸、藜氨酸的衍生物和葫芦巴碱化合物组成的群体中选择的一种或多种化合物作为活性成分的p21激活激酶1抑制剂。