platinum(II) (7,8-benzoquinolinato-N,C(3'))(2,4-pentanedionato-O,O) | 40243-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: platinum(II) (7,8-benzoquinolinato-N,C(3'))(2,4-pentanedionato-O,O)
• 英文别名: (benzo[h]quinolinyl)Pt(II)(acac)；(benzo[h]quinolinyl)Pt(II)(acetylacetonate)；bzqPt(acac)；[(BzQ(-H))Pt(acac)]；[(benzo[h]quinoline(-H))Pt(acetylcetonate)]
• CAS: 40243-13-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂Pt
• 分子量: 472.403
• InChiKey: BQAOBYRIGSGELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(II) (7,8-benzoquinolinato-N,C(3'))(2,4-pentanedionato-O,O) 、 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 以 溶剂黄146 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Platinum Model Studies for Palladium-Catalyzed Oxidative Functionalization of C−H Bonds

  摘要：

  The synthesis of (CN)Pt-II(acac) complexes (CN = benzo[h]quinoline, 8-methylquinoline) and their oxidation with PhI(OAc)(2) are reported as a model system for palladium-catalyzed C-H bond functionalization. Dimeric Pt-III-Pt-III complexes containing a bridging acetate ligand are obtained in HOAc, and monomeric Pt-IV complexes incorporating alkoxide and acetate ligands are obtained in MeOH, EtOH, and iPrOH. The implications of these results for the mechanism of analogous Pd-catalyzed reactions is discussed.

  DOI：

  10.1021/om049163c
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 以 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 platinum(II) (7,8-benzoquinolinato-N,C(3'))(2,4-pentanedionato-O,O)
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopy and electrochemical properties of a homologous series of acetylacetonato and hexafluoroacetylacetonato cyclopalladated and cycloplatinated complexes

  摘要：

  对一系列同 homologous 的环金属化 Pd(II) (1a–f) 和 Pt(II) (2a–f) 配合物进行了光物理、电化学和计算研究，通用结构式为 [(C,N)M(O,O)]；其中 H(C,N) 为偶氮苯、2-苯基吡啶、苯并[h]喹啉；M = Pd, Pt；H(O,O) 为乙酰乙酸、六氟乙酰乙酸。实验和计算数据表明，辅助配体的电负性对配合物的前沿轨道有着强烈的影响，这种影响在 Pt(II) 物种中更为显著。

  DOI：

  10.1039/b804478c

文献信息

• Synthesis and Characterization of Phosphorescent Cyclometalated Platinum Complexes
  作者：Jason Brooks、Yelizaveta Babayan、Sergey Lamansky、Peter I. Djurovich、Irina Tsyba、Robert Bau、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/ic0255508

  日期：2002.6.1

  dipivaloylmethane (dpmH) to give the corresponding monomeric C(wedge)NPt(O(wedge)O) complex. The thpyPt(dpm) (thpy = 2-(2'-thienyl)pyridyl) complex has been characterized using X-ray crystallography. The bond lengths and angles for this complex are similar to those of related cyclometalated Pt complexes. There are two independent molecular dimers in the asymmetric unit, with intermolecular spacings of 3.45 and 3.56

  报告了一系列方形平面Pt（II）配合物的合成，电化学和光物理。该配合物具有一般结构C（楔）NPt（O（楔）O），其中C（楔）N为单阴离子环金属配体（例如2-苯基吡啶基，2-（2'-噻吩基）吡啶基，2-（ 4,6-二氟苯基）吡啶基等）和O（楔形）O是β-二酮基配体。K（2）PtCl（4）与HC（楔形）N配体前体的反应形成氯化物桥联的二聚体C（楔形）NPt（mu-Cl）（2）PtC（楔形）N，其被β裂解-二酮，例如乙酰丙酮（acacH）和二戊酰甲烷（dpmH），得到相应的单体C（楔）NPt（O（楔）O）配合物。thpyPt（dpm）（thpy = 2-（2'-噻吩基）吡啶基）配合物已使用X射线晶体学进行了表征。该络合物的键长和键角与相关的环金属化的Pt络合物的键长和角相似。在不对称单元中有两个独立的分子二聚体，分子间间距为3.45和3.56 A，与中等的pi-pi相互作用相一致，并且没有明显的
• Photochemically Induced Cyclometalations at Simple Platinum(II) Precursors
  作者：Dionisio Poveda、Ángela Vivancos、Delia Bautista、Pablo González-Herrero

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00688

  日期：2023.4.24

  Photochemical cycloplatinations of 2-arylpyridines and related C∧N ligands, as well as terdentate heteroaromatic N∧N∧C, N∧C∧N, and N∧C∧C compounds, are demonstrated using (Bu4N)2[Pt2Cl6] or [PtCl2(NCPh)2] as precursors at room temperature. Mono- or bis-cyclometalated Pt(II) complexes with C∧N ligands are obtained depending on excitation wavelength and precursor. Monitoring experiments show that photoexcitation

  使用 (Bu 4 N) 2 [Pt 2 ] 演示了 2-芳基吡啶和相关 C∧N 配体以及三齿杂芳族 N∧N∧C、N∧C∧N 和 N∧C∧C 化合物的光化学环铂化Cl 6 ] 或 [PtCl 2 (NCPh) 2 ] 在室温下作为前体。根据激发波长和前体，可获得具有 C∧N 配体的单环金属化或双环金属化 Pt(II) 配合物。监测实验表明，光激发可以实现 N 配位和随后的 C-H 金属化。已经开发了光化学合成方案，这有利于已建立的热程序，并允许合成第一个带有 N∧C∧C 配体的 Pt(II) 配合物。