2,8-dibromo-5,10-dimethyl-10-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenz<1,4>azasilepine | 75499-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,8-dibromo-5,10-dimethyl-10-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenz<1,4>azasilepine
• 英文别名: 3,8-dibromo-5-fluoro-5,11-dimethyl-6H-benzo[b][1,5]benzazasilepine
• CAS: 75499-01-3
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂FNSi
• 分子量: 415.175
• InChiKey: KUYXNMIBQBXHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dibromo-5,10-dimethyl-10-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenz<1,4>azasilepine 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COREY, J. Y.;COREY, E. R.;CHANG, V. H. T.;HAUSER, M. A.;LEIBER, M. A.;REI+, ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 7, 1051-1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetrabromo-N-methyldiphenylamine 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,8-dibromo-5,10-dimethyl-10-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenz<1,4>azasilepine
  参考文献：
  名称：

  在中央七元和八元环中包含硅和氮杂原子的三环系统

  摘要：

  描述了在中心环中同时包含硅和氮杂原子的三个三环系统的生成。在二氯硅烷与邻溴化锂6 H 4 N（CH 3）CH 2 C 6 H 4 Br- o和n-BuLi的锂化产物的反应中形成Dibenz [ b，e ] [1,4]氮杂环丁烷。直接反应产物无法纯化。Dibenz [ b，f ] [1,4]阿扎西平是由氟离子诱导的菲氮杂啉的膨胀制备的。迪本茨[ c，f] [1,5]氮杂环丁烷是由（o -BrCH 2 C 6 H 4）2 Si（CH 3）2与伯胺反应制得的。还描述了在硅和氮杂原子上都引入二甲基氨基丙基侧链。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90332-2

文献信息

• COREY J. Y.; JANOSKI H. M.; VERMOUNT D. F.; PATON J. P.; CHANG V. H. T., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 1, 15-22
  作者：COREY J. Y.、 JANOSKI H. M.、 VERMOUNT D. F.、 PATON J. P.、 CHANG V. H. T.

  DOI：——

  日期：——