3-oxo-24-nor-cholen-(4)-oic acid-(23)-methyl ester | 911473-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-oxo-24-nor-cholen-(4)-oic acid-(23)-methyl ester
• 英文别名: 3-Oxo-24-nor-cholen-(4)-saeure-(23)-methylester
• CAS: 911473-02-4
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: JEGXOFSOVHNFEU-IHMUCKAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-24-nor-cholen-(4)-oic acid-(23)-methyl ester 生成 (R)-3-((8S,9S,10S,13R,14S,17R)-2-Hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-3-oxo-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten，VI斯特雷德米特Strecturmerkmalen des Ecdysons und der Elatericine

  摘要：

  AUS Litho-，Desoxy- UNDChenodesoxycholsäure（1A - C ^）wurden黚死Homosäuren 5A - Ç模具叔-C 25 -Carbinole 7A - Ç dargestellt。位于Das Ecdyson-Analoge Produkt 18b umwandeln中的胆固醇。Hyodesoxy- UNDHomohyodesoxycholsäurewurden裸片Tetrole部33a，b übergeführt。Aus 34a – d沸腾的硬脂酸酯37a – d mit diosphenolischer Struktur gewonnen。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727580109
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-oxo-24-nor-cholen-(4)-oic acid-(23) 在 乙醚 作用下， 生成 3-oxo-24-nor-cholen-(4)-oic acid-(23)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Steroid Acids and Their Transformation Products. V. 24-Phenyl-5,23-choladien-3β-ol and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01171a019