1-Chloro-naphtho[2,1-b]thiophene-2-carboxylic acid naphthalen-1-ylamide | 181486-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Chloro-naphtho[2,1-b]thiophene-2-carboxylic acid naphthalen-1-ylamide
• 英文别名: 1-chloro-N-naphthalen-1-ylbenzo[e][1]benzothiole-2-carboxamide
• CAS: 181486-68-0
• 化学式: C₂₃H₁₄ClNOS
• 分子量: 387.889
• InChiKey: RQGFFWTXSKIONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-naphtho[2,1-b]thiophene-2-carboxylic acid naphthalen-1-ylamide 在 air 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6-hydrazinobenzo[h]naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。18 † ‡。苯并[ h ]萘-[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉和苯并[ h ]萘-[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]喹啉§

  摘要：

  合成两个先前未知的多环系统：苯并[ h ]萘[1'2'：4,5]-噻吩[2,3- c ]喹啉（1）和苯并[ h ]萘[1'，2' ：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉（2）是通过1-氯-N-（1-萘基）的氧化光环化获得的萘并[ 2,1- b ]噻吩-2-羧酰胺（5）。它们的1 H和13 C nmr光谱的总分配是通过二维nmr方法的一致使用确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330361
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 1-氯萘并[2,1-b]噻吩-2-羰酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-Chloro-naphtho[2,1-b]thiophene-2-carboxylic acid naphthalen-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。18 † ‡。苯并[ h ]萘-[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉和苯并[ h ]萘-[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]喹啉§

  摘要：

  合成两个先前未知的多环系统：苯并[ h ]萘[1'2'：4,5]-噻吩[2,3- c ]喹啉（1）和苯并[ h ]萘[1'，2' ：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉（2）是通过1-氯-N-（1-萘基）的氧化光环化获得的萘并[ 2,1- b ]噻吩-2-羧酰胺（5）。它们的1 H和13 C nmr光谱的总分配是通过二维nmr方法的一致使用确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330361

文献信息

• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring system<i>via</i>photocyclization.<b>18</b>. Benzo[<i>h</i>]naphtho-[1′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]quinoline and benzo[<i>h</i>]naphtho-[1′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>] [1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]quinoline
  作者：Jiann-Kuan Luo、Ronald F. Federspiel、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570330361

  日期：1996.5

  The synthesis of two previously unknown polycyclic ring systems, benzo[h]naphtho[1′2′:4,5]-thieno[2,3-c]quinoline (1) and benzo[h]naphtho[1′,2′:4,5]thieno[2,3-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline (2), was achieved via oxidative photocyclization of 1-chloro-N-(1-naphthyl)naphtho[2,1-b]thiophene-2-carboxamide (5). The total assignment of their 1H and 13C nmr spectra was determined by the concerted use of

  合成两个先前未知的多环系统：苯并[ h ]萘[1'2'：4,5]-噻吩[2,3- c ]喹啉（1）和苯并[ h ]萘[1'，2' ：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉（2）是通过1-氯-N-（1-萘基）的氧化光环化获得的萘并[ 2,1- b ]噻吩-2-羧酰胺（5）。它们的1 H和13 C nmr光谱的总分配是通过二维nmr方法的一致使用确定的。