(S)-tert-butyl (1-(3-(3,5-difluorophenyl)-8-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)carbamate | 1615254-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(3-(3,5-difluorophenyl)-8-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[3-(3,5-difluorophenyl)-8-iodo-4-oxoquinazolin-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1615254-38-0
• 化学式: C₂₁H₂₀F₂IN₃O₃
• 分子量: 527.309
• InChiKey: BZEXYKOVWOEHBI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(3-(3,5-difluorophenyl)-8-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-2,4-diamino-6-((1-(3-(3,5-difluorophenyl)-8-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)amino)-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Triaminopyrimidine作为一系列PI3Kδ选择性抑制剂中的新型铰链粘合剂

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）的抑制是一些血液系统恶性肿瘤和炎性疾病的有吸引力的目标。在本文中，我们描述了一系列包含新型三氨基嘧啶铰链粘合剂的螺旋桨状PI3Kδ抑制剂的发现和优化。电子和结构策略的组合被用来减轻醛氧化酶介导的代谢。这项药物化学工作最终确定了52，这是一种有效且高度选择性的PI3Kδ抑制剂，在大鼠关节炎模型中证明了其有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00213
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 、 生成 (S)-tert-butyl (1-(3-(3,5-difluorophenyl)-8-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Triaminopyrimidine作为一系列PI3Kδ选择性抑制剂中的新型铰链粘合剂

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）的抑制是一些血液系统恶性肿瘤和炎性疾病的有吸引力的目标。在本文中，我们描述了一系列包含新型三氨基嘧啶铰链粘合剂的螺旋桨状PI3Kδ抑制剂的发现和优化。电子和结构策略的组合被用来减轻醛氧化酶介导的代谢。这项药物化学工作最终确定了52，这是一种有效且高度选择性的PI3Kδ抑制剂，在大鼠关节炎模型中证明了其有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00213