bis(4-methylphenyl)fumaronitrile | 4941-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bis(4-methylphenyl)fumaronitrile
• 英文别名: 4,4'-Dimethyl-α,α'-dicyan-stilben；p-Methyl-α,α'-dicyanostilben；2,3-Bis(4-methylphenyl)but-2-enedinitrile
• CAS: 4941-71-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: XECMOYAWPDDQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methylphenyl)fumaronitrile 在 甲醇 、 氨 、 sodium 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 3,4-di-p-tolyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基-1 H-吡咯-2,5-二亚胺和2,3-二芳基马来酰亚胺的结构和光物理性质

  摘要：

  摘要 通过分子光谱技术、单晶 X 射线衍射和 DFT 计算研究了 3,4-二芳基-1H-吡咯-2,5-二亚胺及其衍生物的结构特征。根据理论计算，3,4-二芳基-1H-吡咯-2,5-二亚胺的二亚氨基互变异构形式在溶液中比亚氨基-烯氨基形式更稳定。我们还发现结构相关的 2,3-二芳基马来酰亚胺以二聚二酮形式以固态存在。3,4-二芳基-1H-吡咯-2,5-二亚胺和2,3-二芳基马来酰亚胺在可见光谱的蓝色区域显示荧光。荧光光谱具有大的斯托克斯位移。1H-pyrrol-2,5-diimine 的 3,4-位上的芳基取代基不会显着影响荧光特性。将供体取代基插入到 2 中，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.06.048
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 在 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(4-methylphenyl)fumaronitrile
  参考文献：
  名称：

  菲-9,10-二腈组装体中的分子间相互作用-光物理性质关系

  摘要：

  摘要 Phenanthrene-9,10-dicarbonitriles 在溶液和固态下表现出不同的发光行为。菲-9,10-二腈的聚集模式控制着它们在固态下的发光特性。菲-9,10-二腈的单晶结构显示出头对尾的面内（或准面内）分子间相互作用和 π 堆积模式，当垂直于堆积平面观察时，分子会发生日蚀。在菲-9,10-二甲腈的 X 射线结构中检测到 π 堆积相互作用，并通过 M06-2X/6-311++G(d,p) 理论水平和拓扑分析的 DFT 计算研究QTAIM方法框架内的电子密度分布。负责 π 堆积相互作用的 C⋯C 接触的估计强度为 0.6-1.1 kcal/mol。晶体中分子的取向取决于菲-9,10-二腈中的取代基。结晶菲-9,10-二腈中不同的分子取向和堆积排列通过准分子和偶极子耦合的相互作用确保了最近和非最近分子之间的电子通讯受到干扰。因此，分子间相互作用控制着分子的固态发光。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.07.036

文献信息

• Diarylmaleimide-based branched oligomers: strong full-color emission in both solution and solid films
  作者：Jingwei Wang、Rong Zheng、Huan Chen、Huimei Yao、Liyu Yan、Jie Wei、Zhenghuan Lin、Qidan Ling

  DOI：10.1039/c7ob02446k

  日期：——

  Maleimide and benzene are employed as a dendron and a core, respectively, to construct two series of non-conjugate branched oligomers (B3G1 and B1G2) based on diarylmaleimide fluorophores by an alkylation reaction. Surface aryl groups are changed to tune the emissive color of branched oligomers from blue (λem = 480 nm) to red (λem = 651 nm), realizing full-color emission. The investigation on the photophysical

  马来酰亚胺和苯分别用作树枝状和核，以通过烷基化反应基于二芳基马来酰亚胺荧光团构建两个系列的非共轭支链低聚物（B3G1和B1G2）。表面的芳基被改变以调节支链寡聚物的发光颜色从蓝色（λ EM = 480 nm）至红色（λ EM= 651 nm），实现了全色发射。对低聚物的光物理性质的研究表明，由于抑制了分子​​内旋转和分子间的相互作用，它们在溶液和固体膜中均显示出强烈的发射。分子模拟和自然跃迁轨道分析表明，对于支链低聚物中荧光团的非共轭键合，电子跃迁发生在各个芳基马来酰亚胺中。它可以避免由荧光团的相互作用引起的发光特性的不可预测性。此外，支链低聚物的良好溶解性，热稳定性和氧化稳定性使其在溶液可加工光子应用中具有巨大潜力。
• Syntheses and Structures of a Series of Acyclic Diaminocarbene Palladium(II) Complexes Derived from 3,4-Diaryl-1<i>H</i>-pyrrol-2,5-diimines and Bisisocyanide Palladium(II) Complexes
  作者：Dina V. Boyarskaya、Evgeny Bulatov、Irina A. Boyarskaya、Tatiana G. Chulkova、Valentin A. Rassadin、Elena G. Tolstopjatova、Ilya E. Kolesnikov、Margarita S. Avdontceva、Taras L. Panikorovskii、Vitalii V. Suslonov、Matti Haukka

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00725

  日期：2019.1.28

  2-sulfonyloxyphenyl), one isocyanide ligand is displaced from the coordination sphere. Structural features of the prepared diaminocarbene complexes have been studied by molecular spectroscopy techniques, cyclic voltammetry, single-crystal X-ray diffraction, and DFT calculations. The photophysical properties of the obtained acyclic diaminocarbene complexes in solution mainly depend on the substituents in the

  研究了3,4-二芳基-1 H-吡咯-2,5-二亚胺与各种双异氰化物钯（II）配合物的反应。与一个异氰化物配体进行偶联以完成无环二氨基卡宾配合物。生成的二氨基卡宾配合物的结构取决于钯（II）的双异氰化物配合物中异氰化物配体的体积。亚氨基的基团的3,4-二芳基-1- ħ与一种异氰化物配体-吡咯烷-2,5-二亚胺起反应的顺式- [的PdCl 2（CN-R）2 ]（R =我-Pr中，Cy，吨- Bu，Bn），并且吡咯环的氮原子与钯中心配位，因为第二异氰酸酯配体保持完整。如果是顺式-[PdCl 2（CN–R）2 ]（R = 2-酰氧基苯基，2-磺酰氧基苯基），一个异氰化物配体从配位球中置换出来。已通过分子光谱技术，循环伏安法，单晶X射线衍射和DFT计算研究了制备的二氨基卡宾配合物的结构特征。溶液中获得的无环二氨基卡宾配合物的光物理性质主要取决于3，4-二芳基-1 H-吡咯-2，5-二亚胺部分中的取代基。
• 一种二氰基二芳基乙烯类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108203399B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种二氰基二芳基乙烯类化合物的合成方法，所述方法在空气氛围中，以取代苯乙腈为原料，以Ru/C、K2CO3为催化剂，在邻二氯苯中，于140～160℃反应完全后，将反应液分离纯化，获得二氰基二芳基乙烯类化合物；本发明所用Ru/C催化剂不仅廉价易得，而且因其在反应中为非均相催化体系，因此其催化剂和溶剂非常方便回收，并且可重复套用；反应原料多样且廉价易得，适合于合成各种取代的二氰基二芳基乙烯类化合物；后处理简单，产品纯度好，产率高。
• 一种发光颜色可调的树枝状大分子荧光材料及其制备方法
  申请人：福建师范大学

  公开号：CN107522646A

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明涉及一种发光颜色可调的树枝状大分子荧光材料及其制备方法。本发明以苯环为核、以3,4‑二芳基取代的马来酰亚胺为分枝，采用烷基化反应构建二个、三个、四个方向引发的一代树枝状大分子（B2G1、B3G1、B4G1）和一个方向引发的二代树枝状大分子（B1G2）;通过改变外围基团（S）的推拉电子效应，有效调节树枝状荧光材料的发光颜色，实现从蓝到红的全彩发光。本发明的树枝状荧光材料具有发光颜色可调、固态荧光量子效率高等优点，它在各种溶剂，如氯仿、甲苯、四氢呋喃和氯苯等中具有良好的溶解性，可以通过旋涂或喷墨打印等方法得到高质量的薄膜。因此，它在有机电致发光、有机激光和全彩显示上具有非常广阔的应用前景。
• Labeled compound and detection method using the same
  申请人：Sony Corporation

  公开号：US08063200B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  A labeled compound is so designed that an aromatic tertiary amine compound is bondable with a biomolecule. One of S1 and S2 contains a group bound with a molecular chain 10 (e.g. an oligonucleotide) capable of binding with a biomolecule or a reactive group covalently binding with a reactive group present in the biomolecule, n is 0 or 1, R3 is a phenyl group or a naphthyl group, Ar1 is a phenylene group or a naphthylene group, and Ar2 is any of a phenylene group, a naphthylene group, an anthrylene group, and a phenanthrene group. The detection of a fluorescence emitted by excitation of the labeled compound bound to a biomolecule ensures the biomolecule being detected at high sensitivity and a high SN ratio.

  一个标记化合物被设计成芳香族三级胺化合物可以与生物分子结合。S1和S2中的一个含有与分子链10（例如寡核苷酸）结合能力的生物分子或与生物分子中存在的反应基团共价结合的反应基团，n为0或1，R3为苯基或萘基，Ar1为苯基或萘基，Ar2为苯基、萘基、蒽基和菲基中的任意一种。通过激发与生物分子结合的标记化合物发射的荧光检测，可以确保以高灵敏度和高信噪比检测到生物分子。