2α,3α-Diacetoxy-17β-(3-methylbutyryloxy)-5α-androstan-6-one | 127848-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,3α-Diacetoxy-17β-(3-methylbutyryloxy)-5α-androstan-6-one
• 英文别名: [(2R,3S,5S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3-diacetyloxy-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 3-methylbutanoate
• CAS: 127848-13-9
• 化学式: C₂₈H₄₂O₇
• 分子量: 490.637
• InChiKey: NGQAVRUYVOCACT-RJVXNBGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3α-Diacetoxy-17β-(3-methylbutyryloxy)-5α-androstan-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以41 mg的产率得到2α,3α-Dihydroxy-17β-(3-methylbutyryloxy)-5α-androstan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kohout, Ladislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3348 - 3359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2α,3α-Isopropylidenedioxy-17β-(3-methylbutyryloxy)-5α-androstan-6-one 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2α,3α-Diacetoxy-17β-(3-methylbutyryloxy)-5α-androstan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kohout, Ladislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3348 - 3359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOHOUT, LADISLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N2, C. 3348-3359
  作者：KOHOUT, LADISLAV

  DOI：——

  日期：——