3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide | 91486-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 91486-74-7
• 化学式: C₂₀H₂₄NO₄*I
• 分子量: 469.319
• InChiKey: JPKQBTLZGOALTP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  On the preparation and structural determination of 3-arylisoquinolinones

  摘要：

  Two new methods for the oxidation of 3-aryl-3,4-dihydroisoquinolinium salts to 3-arylisoquinolinones have been developed: the direct ferricyanide oxidation and the air-oxidation of 1-cyanoisoquinoline intermediates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96213-1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide
  参考文献：
  名称：

  Domingues, Esther; Lete, Esther, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 525 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Badia, D.; Carrillo, L.; Dominguez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1287 - 1292
  作者：Badia, D.、Carrillo, L.、Dominguez, E.、Cameno, A. G.、Martinez de Marigorta, E.、Vicente, T.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation Reactions of 2′-Functionalized 3-Aryltetrahydro and 3,4-Dihydroisoquinolines
  作者：Nuria Sotomayor、Esther Domínguez、Esther Lete

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00827-u

  日期：1995.11

  Several 2'-functionalized 3-arylisoquinolines in different oxidation stages have been prepared. Fremy's salt or I-2/NaAcO oxidation of 2'-functionalized 3-aryltetrahydroisoquinolines always stops at the 3,4-dihydroisquinoline stage; however, better yields and shorter reaction Limes are obtained with iodine. Air/KOH/DMSO oxidation of 3,4-dihydroisoquinolines furnished the aromatic derivatives with concomitant cleavage of the TBDPS group. While 3-arylisoquinolin-1-(2H)-ones are obtained by air oxidation of 3,4-dihydroisquinolinium salts, the use of DDQ in dioxane resulted in a selective dehydrogenation to the corresponding N-substituted isoquinolinium salts.
• DOMINGUEZ, E.;LETE, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 525-528
  作者：DOMINGUEZ, E.、LETE, E.

  DOI：——

  日期：——