methyl 3-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxy-2-methylpropanoate | 1427712-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxy-2-methylpropanoate
• CAS: 1427712-14-8
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₃N₂O₃
• 分子量: 457.784
• InChiKey: PTMVIKDFFNYNJF-ZQRQZVKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxy-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.25 g的产率得到3-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxy-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20130072468A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₁₈Cl₄N₂ 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 methyl 3-[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20130072468A1