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2-溴-4-二溴甲基苯酚 | 82906-07-8

中文名称
2-溴-4-二溴甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-dibromomethylphenol
英文别名
2-Bromo-4-(dibromomethyl)phenol
2-溴-4-二溴甲基苯酚化学式
CAS
82906-07-8
化学式
C7H5Br3O
mdl
——
分子量
344.828
InChiKey
XABPNYWFZSLOET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Brittain, Judith M.; Mare, Peter B. D. de la; Newman, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 32 - 41
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-溴-4-二溴甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Brittain, Judith M.; Mare, Peter B. D. de la; Newman, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 32 - 41
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Solvolytic elimination and hydrolysis promoted by an aromatic hydroxy-group. Part 2. The hydrolysis of 2-bromo-4-dibromomethylphenol in 95% 1,4-dioxane
    作者:Peter B. D. de la Mare、Paul A. Newman
    DOI:10.1039/p29840001797
    日期:——
    The reaction of 2-bromo-4-dibromomethylphenol with water in slightly aqueous (95%) 1,4-dioxane has been examined kinetically by using u.v. spectroscopy, which provides evidence for the transient formation of the quinone methide, 2-bromo-4-bromomethylenecyclohexa-2,5-dienone, during the hydrolysis. The final product is 3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde. The rate of disappearance of starting material is
    已通过紫外光谱法对2-溴-4-二溴甲基苯酚在略为性(95%)1,4-二恶烷中的反应进行了动力学检查,这为瞬态形成甲基醌2-4提供了证据-解过程中的-亚甲基环己基2,5-二烯酮。最终产物是3-溴-4-羟基苯甲醛。起始物料的消失速率与酸度无关,但是会因添加或显影出溴离子而降低。在相同条件下,苯酚溴离子的损失速率比2--4-二溴甲基苯甲醚的相应反应速率要大得多。σp -OH +值的估计使用这些相对比率得出的(–1.36)大于基于芳族亲电子取代的相对比率的值(–0.92)。报告了溶剂动力学同位素对这些反应的影响。羟基取代基参数变化的理论意义是根据溶剂对H-O超共轭作用的影响进行讨论的。
  • Enhancement of the conjugative electron-releasing power of the hydroxy-group shown by the kinetics of solvolysis of 2-bromo-4-dibromomethylphenol and of 2-bromo-4-dibromomethyl-anisole
    作者:Peter B.D. de la Mare、Paul A. Newman
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87090-2
    日期:1982.1
  • BRITTAIN J. M.; MARE P. B. D. DE LA; NEWMAN P. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 2, NO 1, 32-41
    作者:BRITTAIN J. M.、 MARE P. B. D. DE LA、 NEWMAN P. A.
    DOI:——
    日期:——
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