1-(3-Fluor-anilino)-naphthalin | 575-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-Fluor-anilino)-naphthalin
• 英文别名: (3-fluoro-phenyl)-naphthalen-1-yl-amine；(3-fluoro-phenyl)-[1]naphthyl-amine；(3-Fluor-phenyl)-[1]naphthyl-amin；N-(3-fluorophenyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 575-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₂FN
• 分子量: 237.276
• InChiKey: DWODRYFUJDNULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Fluor-anilino)-naphthalin 在 三氯化砷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 10-Fluor-7-chlor-7,12-dihydro-benzophenarsazin
  参考文献：
  名称：

  Thu-Cuc,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, vol. 1, p. 28 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 、 N-乙酰-1-萘胺 在 potassium carbonate 、 硝基苯 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-(3-Fluor-anilino)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Fluorophenothiazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01107a005

文献信息

• Brønsted Acid Promoted Facile Synthesis of Benzoacridines from Aromatic Aldehydes and <i>N</i> ‐Phenyl Naphthylamines
  作者：Ting Chen、Bin Tan、Zhi Huang、Guojiang Mao、Shanping Chen、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/cbdv.202300122

  日期：——

  A facile method for the rapid synthesis of benzoacridines has been described. This protocol promoted by p-toluenesulfonic acid starts from aromatic aldehydes and N-phenyl naphthylamines, affording a variety of benzoacridines in 30–90 % yields under metal-free conditions. The present approach involves a cascade of condensation, Friedel-Crafts alkylation, annulation and dehydroaromatization in one pot

  描述了一种快速合成苯并吖啶的简便方法。该方案由对甲苯磺酸促进，从芳香醛和N-苯基萘胺开始，在无金属条件下以 30-90% 的收率提供各种苯并吖啶。本方法涉及在一个锅中进行级联的缩合、Friedel-Crafts 烷基化、环化和脱氢芳构化。