(3R)-6-氧代哌啶-3-羧酸 | 1426408-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R)-6-氧代哌啶-3-羧酸
• 英文名称: (3R)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1426408-55-0
• 化学式: C₆H₉NO₃
• mdl: MFCD08059985
• 分子量: 143.142
• InChiKey: LWZUSLUUMWDITR-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-6-氧代哌啶-3-羧酸 、 N-((S)-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-5-((S)-2,2,2-trifluoro-1-(methylamino)ethyl)pyridin-2-amine 在 吡啶 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以5 mg的产率得到(R)-N-((S)-1-(6-(((S)-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino)pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl)-N-methyl-6-oxopiperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROINDENE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-INDÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1

  摘要：

  The present invention relates to compounds that are MALT1 inhibitors. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with MALT1.

  公开号：

  WO2023218203A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-methyleneglutarate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 (3R)-6-氧代哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  O -(α-Phenylethyl)hydroxylamine as a ‘chiral ammonia equivalent’: synthesis and resolution of 5-oxopyrrolidine- and 6-oxopiperidine-3-carboxylic acids

  摘要：

  An approach to the synthesis and resolution of five- and six-membered lactams (i.e., 5-oxopyrrolidine-and 6-oxopiperidine-3-carboxylic acids) is described. The method relies on the one-pot Michael reaction-cyclization of itaconic acid or diethyl homoitaconate and enantiopure O-(alpha-phenylethyl) hydroxylamine as a 'chiral ammonia equivalent'. It is shown that this chiral auxiliary can be used for the separation of diastereomeric lactam products and then easily removed by catalytic hydrogenolysis. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2017.10.027