4-chloro-2,6-dimethylchromene | 30645-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-chloro-2,6-dimethylchromene
• 英文别名: 4-Chlor-2,6-dimethyl-2H-chromen；4-chloro-2,6-dimethyl-2H-chromene；4-chloro-2,6-dimethyl-2H-chromene
• CAS: 30645-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: JRIPUSVFTWLDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-dimethylchromene 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以65%的产率得到2,6-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  合成4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮的简单方法

  摘要：

  根据选择的溶剂，通过克莱森重排，由γ-氯炔丙基芳基醚进行一锅合成多个4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85197-9
• 作为产物：
  描述：

  (±)-(but-3-yn-2-yl)-4-methylphenylsulfonate 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-chloro-2,6-dimethylchromene
  参考文献：
  名称：

  合成4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮的简单方法

  摘要：

  根据选择的溶剂，通过克莱森重排，由γ-氯炔丙基芳基醚进行一锅合成多个4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85197-9

文献信息

• Thermal behaviour of aryl γ-haloprcpargyl ethers
  作者：G. Ariamala、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80058-4

  日期：1989.1

  A systematic study of the behaviour of aryl γ-halopropargyl ethers under thermal condition was undertaken. Aryl γ-bromopropargyl ethers underwent unique transformation in N,N-diethylanillne (215°C, 6 h) giving rise to a mixture of products ,and , whereas, under similar conditions aryl γ-chloropropargyl ethers ulbar|8, afforded 4-chlorochromenes, 9. A remarkable substituent and solvent effect has been

  对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-溴代炔丙基醚类的N，N-二diethylanillne（215℃，6小时）引起的产物的混合物进行独特变换，并且，反之，在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8，得到4- chlorochromenes ，9。在这些芳基γ-溴和γ-氯炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用，从而使这种转化成为合成许多取代的4-溴色烯，4-氯色烯和chroman-4-ones 。相反，芳基γ-碘炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。
• ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3487-3488
  作者：ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 309-318
  作者：ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——