N-(2-methylphenyl)-2-naphthamide | 413616-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)-2-naphthamide
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 413616-81-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: JQEADKKZZBWUAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)-2-naphthamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-萘基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed radical cyclization to synthesize germanium-substituted indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones and indolin-2-ones

  摘要：

  已经开发出一种简单高效的铁催化的自由基环化方法，用于合成取代的锗吲哚[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮和吲哚啉-2-酮。

  DOI：

  10.1039/d1cc03907e
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 2-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-methylphenyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed radical cyclization to synthesize germanium-substituted indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones and indolin-2-ones

  摘要：

  已经开发出一种简单高效的铁催化的自由基环化方法，用于合成取代的锗吲哚[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮和吲哚啉-2-酮。

  DOI：

  10.1039/d1cc03907e

文献信息

• BCL-3 INHIBITORS
  申请人：University College Cardiff Consultants Limited

  公开号：EP3628374A2

  公开（公告）日：2020-04-01

  The present application relates to compounds of any one of Formulae I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and If. Compounds of Formula I have the structure: wherein A, B, Y, Z, R2, R4, R5, R6, Rq and q are as defined herein. The compounds can be used as inhibitors of Bcl-3 and can be used for the treatment of cancer, particularly metastatic cancer.

  本申请涉及式 I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie 和 If 中任何一种的化合物。式 I 的化合物具有如下结构 其中 A、B、Y、Z、R2、R4、R5、R6、Rq 和 q 如本文所定义。这些化合物可用作 Bcl-3 的抑制剂，并可用于治疗癌症，特别是转移性癌症。
• Iron-catalysed radical cyclization to synthesize germanium-substituted indolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolin-6(5<i>H</i>)-ones and indolin-2-ones
  作者：Yani Luo、Tian Tian、Yasushi Nishihara、Leiyang Lv、Zhiping Li

  DOI：10.1039/d1cc03907e

  日期：——

  A simple and efficient iron-catalysed radical cyclization to synthesize germanium-substituted indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones and indolin-2-ones has been developed.

  已经开发出一种简单高效的铁催化的自由基环化方法，用于合成取代的锗吲哚[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮和吲哚啉-2-酮。