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3-iodo-7-chlorochromone | 343332-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-iodo-7-chlorochromone
英文别名
7-Chloro-3-iodo-4H-chromen-4-one;7-chloro-3-iodochromen-4-one
3-iodo-7-chlorochromone化学式
CAS
343332-59-2
化学式
C9H4ClIO2
mdl
——
分子量
306.487
InChiKey
ZMBVJSLDOSCCNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-O-methyl-tert-butyldimethylsilyl-D-glucal3-iodo-7-chlorochromonepotassium phosphate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pd催化立体选择性合成色酮C-糖苷
    摘要:
    在此,我们提出了一种有效的 Pd 催化方法,用于从各种糖醛中立体选择性合成色酮C-糖苷。我们成功地将这种方法应用于具有不同保护基团的各种糖醛,产生了相应的糖苷,产率为 41-78%。此外,我们还研究了这种方法对与糖醛相关的天然产物和药物化合物进行后期修饰的潜力,从而合成各自的糖苷。此外,我们将研究扩展到克级合成,并证明了其在生产各种有价值的产品(包括 2-脱氧色酮C-糖苷)方面的适用性。总之,我们的工作介绍了一个新型色酮糖苷库,它有望推进药物发现工作。
    DOI:
    10.1039/d4cc00486h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GAMMILL R. B., SYNTHESIS, 1979, NO 11, 901-903
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of chromone-containing polycyclic compounds <i>via</i> palladium-catalyzed [2 + 2 + 1] annulation
    作者:Mi-Zhuan Li、Qi Tong、Wen-Yong Han、Si-Yi Yang、Bao-Dong Cui、Nan-Wei Wan、Yong-Zheng Chen
    DOI:10.1039/c9ob02690h
    日期:——
    A palladium-catalyzed [2 + 2 + 1] domino annulation of 3-iodochromones, α-bromo carbonyl compounds, and tetracyclododecene (TCD) is described. This approach provides a facile, efficient and atom-economical route to a variety of chromone-containing polycyclic compounds bearing fused/bridged-ring systems in good yields (up to 81%) with excellent diastereoselectivities (99 : 1 dr in all cases).
    描述了催化的3-色酮,α-羰基化合物和四环十二碳烯(TCD)的[2 + 2 + 1]多米诺环化反应。这种方法为具有稠合/桥环系统的各种含色酮多环化合物提供了一种简便,有效且经济的途径,产率高(高达81%),具有非对映选择性(在所有情况下均为99:1 dr)。
  • 2,2-Bifunctionalization of Norbornene in Palladium-Catalyzed Domino Annulation
    作者:Si-Yi Yang、Wen-Yong Han、Chen He、Bao-Dong Cui、Nan-Wei Wan、Yong-Zheng Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03565
    日期:2019.11.1
    A palladium-catalyzed three-component [2 + 3 + 1] domino annulation among 3-iodochromones, α-bromoacetophenones, and norbornene is presented, affording various chromone-containing polycyclic compounds bearing fused/spiro/bridged-ring systems. For the first time, the 2,2-bifunctionalization of norbornene was realized in palladium-catalyzed domino reaction. This cyclization characterizes three new bonds
    提出了催化的3-色酮,α-苯乙酮降冰片烯中的三组分[2 + 3 +1]多米诺环化反应,从而提供了各种带有稠合/螺环/桥环体系的含色酮多环化合物。首次在催化的多米诺骨牌反应中实现了降冰片烯的2,2-双功能化。与传统的涉及降冰片烯催化方法相比,这种环化在一次操作中表征了三个新键(两个C–C和一个C–O),并产生了非平凡的螺-降冰片烷片段。
  • Efficient Assembly of Molecular Complexity Enabled by Palladium‐Catalyzed Heck Coupling/C( <i>sp</i> <sup>2</sup> )−H Activation/ C( <i>sp</i> <sup>3</sup> )−H Activation Cascade
    作者:Chen He、Wen‐Yong Han、Bao‐Dong Cui、Nan‐Wei Wan、Yong‐Zheng Chen
    DOI:10.1002/adsc.202000488
    日期:2020.9.8
    palladium‐catalyzed [2+2+1] annulation among 3‐iodochromones, benzyl bromides, and norbornene has been developed. This annulation consists of a domino sequence involving Heck coupling/C(sp2)−H activation/C(sp3)−H activation, affording a variety of complex chromone derivatives bearing five contiguous tertiary carbon centers in up to 94% yield and 99:1 dr. Interestingly, the diastereoselectivity could be
    在3-色酮,苄基降冰片烯中,催化了[2 + 2 + 1]环化反应。该环化过程由涉及Heck耦合/ C(sp 2)-H激活/ C(sp 3)-H激活的多米诺序列组成,提供了带有五个连续叔碳中心的多种复杂色酮生物,产率高达94%,99 :1博士 有趣的是,可以通过微调溶剂来改变非对映选择性,其中分别使用均三甲苯/ CH 3 CN和均三甲苯获得内异构体和外异构体。
  • Palladium‐Catalyzed Heck/Insertion/Decarboxylation Domino Sequence: Synthesis of Dihydrocyclohepta[ <i>de</i> ]naphthalenes
    作者:Cai He、Xiang‐Long Chen、Shi‐Yi Zhuang、Yan‐Dong Wu、Bo‐Cheng Tang、An‐Xin Wu
    DOI:10.1002/adsc.202100401
    日期:2021.7.20
    A Pd-catalyzed cascade cyclization for the construction of fused dihydrocyclohepta[de]naphthalene skeletons was developed. The skeleton was assembled from 3-iodo-4H-chromen-4-one, norbornene and 8-bromo-1-naphthoic acid. Unlike the classic Catellani reaction, which involves the removal of norbornene, in the present system, norbornene acts as a building block for the construction of rigid nonplanar
    开发了用于构建稠合二氢环庚 [ de ] 骨架的 Pd 催化级联环化。骨架由 3-iodo-4 H -chromen-4-one、降冰片烯和 8-bromo-1-naphthoic 酸组装而成。与涉及去除降冰片烯的经典 Catellani 反应不同,在本系统中,降冰片烯作为构建刚性非平面分子结构的基石,而不是作为邻位导向的瞬态介体。该合成涉及通过一锅法形成三个 C-C 键,并且与一系列取代基相容。
  • <scp>Diversity‐Oriented</scp> Synthesis of Flavones and Isoflavones via Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis
    作者:Yuanyuan Ma、Qianwen Gao、Lan Zhou、Shanshan Liu、Hong‐Gang Cheng、Qianghui Zhou
    DOI:10.1002/cjoc.202100693
    日期:2022.3.15
    for the preparation of bioactive compounds. Efficient methods to access these heterocycles are in urgent need. Herein, we report diversity-oriented synthesis of flavones and isoflavones from 3-iodochromones via palladium/norbornene cooperative catalysis. The success of this research relies on the use of a unique bridge-head ester modified norbornene derivative as the mediator. Salient features of this
    黄酮和异黄酮被认为是制备生物活性化合物的特殊杂环支架。迫切需要获得这些杂环的有效方法。在此,我们报告了通过/降冰片烯协同催化从 3-色酮中以多样性为导向合成黄酮和异黄酮。这项研究的成功依赖于使用独特的桥头酯改性降冰片烯生物作为介体。其显着特征包括容易获得的关于 3-色酮、邻-C-H 芳基化和烷基化试剂的起始材料以及-终止剂,底物范围广,化学选择性好,步骤经济性好,可扩展性好。大量结构多样化的黄酮、异黄酮和2,3-二芳基化色酮可以以可预测的方式快速制备。正如 umbralisib 的有效正式合成所展示的那样,这种化学可以被视为药物化学家工具箱的另一个有价值的补充。
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