1-Isobutyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine | 93151-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Isobutyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-Isobutyl-4-(2-methoxyphenyl)piperazine；1-(2-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)piperazine
• CAS: 93151-64-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• 分子量: 248.368
• InChiKey: KALNTKFMAGNKQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Isobutyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基和N-芳基哌嗪衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成了一系列取代的哌嗪衍生物，并测试了其抗菌活性。测试了对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的抗菌活性，以及​​对烟曲霉，黑曲霉和黄曲霉的抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对细菌菌株的显着活性，但对被测真菌的活性较低。体外毒性试验表明，化合物4d和6a对人红细胞的毒性很小。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.032

文献信息

• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Synthesis and antimicrobial activity of N-alkyl and N-aryl piperazine derivatives
  作者：Preeti Chaudhary、Rupesh Kumar、Akhilesh K. Verma、Devender Singh、Vibha Yadav、Anil K. Chhillar、G.L. Sharma、Ramesh Chandra

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.032

  日期：2006.3

  A series of substituted piperazine derivatives have been synthesized and tested for antimicrobial activity. The antibacterial activity was tested against Staphylococcus aureus (MTCCB 737), Pseudomonas aeruginosa (MTCCB 741), Streptomyces epidermidis (MTCCB 1824) and Escherichia coli (MTCCB 1652), and antifungal activity against Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus and Aspergillus niger. All synthesized

  已经合成了一系列取代的哌嗪衍生物，并测试了其抗菌活性。测试了对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的抗菌活性，以及​​对烟曲霉，黑曲霉和黄曲霉的抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对细菌菌株的显着活性，但对被测真菌的活性较低。体外毒性试验表明，化合物4d和6a对人红细胞的毒性很小。