1-({[(1R,3S,4S)-3-methoxy-4-(nitrooxy)cyclopentyl]carbonyl}oxy)ethyl 2-ethoxy-1-{[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate | 1228545-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-({[(1R,3S,4S)-3-methoxy-4-(nitrooxy)cyclopentyl]carbonyl}oxy)ethyl 2-ethoxy-1-{[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate
• 英文别名: 1-[(1R,3S,4S)-3-methoxy-4-nitrooxycyclopentanecarbonyl]oxyethyl 2-ethoxy-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1228545-73-0
• 化学式: C₅₂H₄₇N₇O₉
• 分子量: 913.987
• InChiKey: ZVQPVSNNCPYGKV-GFQLZZKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({[(1R,3S,4S)-3-methoxy-4-(nitrooxy)cyclopentyl]carbonyl}oxy)ethyl 2-ethoxy-1-{[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-({[(1R,3S,4S)-3-methoxy-4-(nitrooxy)cyclopentyl]carbonyl}oxy)ethyl 2-ethoxy-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  一种化合物，其结构式为R为一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y为以下组中选择的Y：R1为以下组中选择的一种：—O—C1-6烷基，—O-芳基，—O-杂环芳基，—O—C3-8环烷基，C1-6烷基，芳基，杂环芳基和—C3-8环烷基；R2和R3独立地选择自氢和C1-4烷基的组，或其药学上可接受的盐或水合物，用于治疗高血压。

  公开号：

  US08293777B2
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲基坎地沙坦 、 1-chloroethyl (1R,3S,4S)-3-methoxy-4-(nitrooxy)cyclopentanecarboxylate 在 四丁基硫酸氢铵 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-({[(1R,3S,4S)-3-methoxy-4-(nitrooxy)cyclopentyl]carbonyl}oxy)ethyl 2-ethoxy-1-{[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  一种具有结构的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y是从所述群组中选择的Y，所述R1是从所述群组中选择的一种，包括—O—C1-6烷基，—O-芳基，—O-杂环芳基，—O—C3-8环烷基，—C1-6烷基，-芳基，-杂环芳基和—C3-8环烷基；R2和R3分别选择自氢和C1-4烷基的群组，或其药用盐或水合物，用于治疗高血压。

  公开号：

  US20100144810A1

文献信息

• US8293777B2
  申请人：——

  公开号：US8293777B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lo Michael Man-Chu

  公开号：US20100144810A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, and Y is Y is selected from the group consisting of R 1 is selected from the group consisting of —O—C 1-6 alkyl, —O-aryl, —O-heteroaryl, —O—C 3-8 cycloalkyl, —C 1-6 alkyl, -aryl, -heteroaryl, and —C 3-8 cycloalkyl; R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  一种具有结构的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y是从所述群组中选择的Y，所述R1是从所述群组中选择的一种，包括—O—C1-6烷基，—O-芳基，—O-杂环芳基，—O—C3-8环烷基，—C1-6烷基，-芳基，-杂环芳基和—C3-8环烷基；R2和R3分别选择自氢和C1-4烷基的群组，或其药用盐或水合物，用于治疗高血压。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Corp.

  公开号：US08293777B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, and Y is Y is selected from the group consisting of R1 is selected from the group consisting of —O—C1-6 alkyl, —O-aryl, —O-heteroaryl, —O—C3-8 cycloalkyl, —C1-6 alkyl, -aryl, -heteroaryl, and —C3-8 cycloalkyl; R2 and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  一种化合物，其结构式为R为一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y为以下组中选择的Y：R1为以下组中选择的一种：—O—C1-6烷基，—O-芳基，—O-杂环芳基，—O—C3-8环烷基，C1-6烷基，芳基，杂环芳基和—C3-8环烷基；R2和R3独立地选择自氢和C1-4烷基的组，或其药学上可接受的盐或水合物，用于治疗高血压。