rac-5-hexyl-1,4-dioxane-2-one | 93691-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: rac-5-hexyl-1,4-dioxane-2-one
• 英文别名: 5-Hexyl-1,4-dioxan-2-one
• CAS: 93691-78-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: KBOAQIXMCPQXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-5-hexyl-1,4-dioxane-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-5-hexyl-2-hydroxy-1,4-dioxane 、 cis-5-hexyl-2-hydroxy-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Liquid Crystalline Properties of 5-Alkyl-1,4-dioxane-2-carboxylic­ Esters

  摘要：

  描述了制备5-烷基取代和纯反式构型1,4-二氧杂环己烷羧酸3的第一条路线。研究并比较了源自酸3的酯17和源自半缩醛8a制备的酯19得到的酯20的液晶性质。阐述了制备1,4-二氧杂环己烷羧酸3a的手性选择性路线，并利用了溴锂烯烃11b对庚醛的立体选择性加成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34390
• 作为产物：
  描述：

  1-壬烯-3-醇 在 盐酸 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 rac-5-hexyl-1,4-dioxane-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Liquid Crystalline Properties of 5-Alkyl-1,4-dioxane-2-carboxylic­ Esters

  摘要：

  描述了制备5-烷基取代和纯反式构型1,4-二氧杂环己烷羧酸3的第一条路线。研究并比较了源自酸3的酯17和源自半缩醛8a制备的酯19得到的酯20的液晶性质。阐述了制备1,4-二氧杂环己烷羧酸3a的手性选择性路线，并利用了溴锂烯烃11b对庚醛的立体选择性加成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34390

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IDENTIFYING LIGANDS OF ODORANT RECEPTORS
  申请人：Matsunami Hiroaki

  公开号：US20100248390A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compositions and methods for identifying odorant-odorant receptor interactions. In particular, the present invention relates to in silico methods for identifying odorant receptor-odorant interactions based on chemical and physical properties of odorant receptors and odorants.
• Synthesis and Liquid Crystalline Properties of 5-Alkyl-1,4-dioxane-2-carboxylic­ Esters
  作者：Manfred Braun、Birgit Spieker、Antje Hahn、Volkmar Vill

  DOI：10.1055/s-2002-34390

  日期：——

  The first route to 5-alkyl substituted and purely trans-configurated 1,4-dioxanecarboxylic acids 3 is described. The mesogenic properties of the esters 17 and 20, which are derived from the acids 3 and esters 19 (prepared from the hemiacetal 8a), are studied and compared. An enantioselective route to 1,4-dioxanecarboxylic acid 3a is explained, and takes advantage of the stereoselective addition of the bromolithioalkene 11b to heptanal.

  描述了制备5-烷基取代和纯反式构型1,4-二氧杂环己烷羧酸3的第一条路线。研究并比较了源自酸3的酯17和源自半缩醛8a制备的酯19得到的酯20的液晶性质。阐述了制备1,4-二氧杂环己烷羧酸3a的手性选择性路线，并利用了溴锂烯烃11b对庚醛的立体选择性加成。