摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(-)-3-methyltetrahydrothiopyran-4-one | 84622-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-3-methyltetrahydrothiopyran-4-one
英文别名
4H-Thiopyran-4-one, tetrahydro-3-methyl-, (S)-;(3S)-3-methylthian-4-one
(-)-3-methyltetrahydrothiopyran-4-one化学式
CAS
84622-33-3
化学式
C6H10OS
mdl
——
分子量
130.211
InChiKey
RYXJDUOHUJITMN-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TAKEMURA, TETSUO;JONES, J. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 791-796
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-(3S,4S)-3-Methyltetrahydrothiopyran-4-ol 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TAKEMURA, TETSUO;JONES, J. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 791-796
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enzymes in organic synthesis. 28. Reinvestigation of the horse liver alcohol dehydrogenase-catalyzed reductions of 2-alkylcyclohexanones.Identification of <i>cis</i>-alkylcyclohexanols as minor products
    作者:J. Bryan Jones、Tetsuo Takemura
    DOI:10.1139/v82-423
    日期:1982.12.1
    The formation of cis-2-alkylcyclohexanol products from horse liver alcohol dehydrogenase-catalyzed reductions of 2-alkylcyclohexanones has been detected for the first time. The cis-alcohols are minor (<4%) products, with the isomeric trans-products being heavily predominant under all conditions. cis-Alcohol production can be suppressed by suitable manipulation of the reaction conditions. Exclusive
    首次检测到由马肝醇脱氢酶催化还原 2-烷基环己酮生成顺式-2-烷基环己醇产物。顺式醇是次要的 (<4%) 产物,异构反式产物在所有条件下都占主导地位。顺式醇的产生可以通过适当操作反应条件来抑制。通过在适当的缓冲液(如 Tris-HCl)中在最低 [E]/[S] 和可能的 pH 条件下操作,并通过最大限度地减少反应时间,有利于反式醇的完全形成。结果与先前用类似的 3-烷基四氢噻喃-4-one 底物观察到的顺式醇形成相似。
  • Jones, J. Bryan; Takemura, Tetsuo, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 77 - 80
    作者:Jones, J. Bryan、Takemura, Tetsuo
    DOI:——
    日期:——
  • JONES, J. B.;TAKEMURA, TETSUO, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 1, 77-80
    作者:JONES, J. B.、TAKEMURA, TETSUO
    DOI:——
    日期:——
  • TAKEMURA, TETSUO;JONES, J. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 791-796
    作者:TAKEMURA, TETSUO、JONES, J. B.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

阿普卡林 硫化环戊烷 硫代环己酮 甲基(1,1-二氧化四氢-2h-噻喃-4-基)醋酸盐 四氢硫代吡喃-4-胺盐酸盐 四氢硫代吡喃-4-羰酰氯 四氢硫代吡喃-4-羧酸甲酯 四氢硫代吡喃-4-甲腈 四氢硫代吡喃-4-基甲醇 四氢硫代吡喃-3-甲醛 四氢噻喃-4-醇 四氢噻喃-4-酮肟 四氢噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 四氢噻喃-4-酮 四氢噻喃-4-胺 四氢噻喃-4-肼双盐酸盐 四氢噻喃-4-甲醛 四氢-4H-硫代吡喃-4-酮 1-氧化物 四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 四氢-3-甲基-2H-噻喃 四氢-3-氧代-6H-噻喃-2-甲酸甲酯 四氢-2H-硫代吡喃-4-醇 1,1-二氧化物 四氢-2H-硫代吡喃-4-羧醛 1,1-二氧化物 四氢-2H-硫代吡喃-4-甲醇 1,1-二氧化物 四氢-2H-硫代吡喃-4-乙醛 四氢-2H-噻喃-4-羧酸甲酯1,1-二氧化物 四氢-2H-噻喃-4-甲酰肼 四氢-2H-噻喃-4-甲腈1,1-二氧化 四氢-2H-噻喃-3-醇1,1-二氧化物 四氢-2H-噻喃-3-羧酸1,1-二氧化物 四氢-(9ci)-2H-硫代吡喃-4-羧酸 噻-4-基甲胺 叔-丁基[(1S,2R)-1-苯甲基-2-羟基-3-[异丁基[(4-硝基苯基)磺酰]氨基]丙基]氨基甲酸酯 二氢-5,5-二甲基-2H-硫基吡喃-3(4H)-酮-1,1-二氧化物 二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮 二氢-2H-硫代吡喃-3(4H)-酮-1,1-二氧化物 乙酸四氢-2H-噻喃-2-基酯 n-[四氢-2H-硫代吡喃-4-基]氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 N-甲基四氢-2H-硫代吡喃-4-胺盐酸盐 N-甲基四氢-2H-噻喃-4-胺盐酸盐 N-甲基(四氢硫代吡喃-4-基)甲基胺 9-硫杂二环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮 9-硫杂二环[3.3.1]壬烷 8-硫杂二环[3.2.1]辛烷-3-酮 8-硫杂-2,3-二氮杂螺[4.5]癸烷 7-硫杂-2-氮杂螺[3.5]壬烷半草酸酯 7-硫杂-2-氮杂螺[3.5]壬烷7,7-二氧化物 6-氧代四氢-2H-噻喃-2-羧酸 5-硫代-alpha-D-吡喃葡萄糖 5-硫代-alpha-D-吡喃葡萄糖