(+)-3-methyltetrahydrothiopyran-4-one | 84622-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: (+)-3-methyltetrahydrothiopyran-4-one
• 英文别名: 3-Methyl-tetrahydro-1-thiopyran-4-on；(3R)-3-methylthian-4-one
• CAS: 84622-39-9
• 化学式: C₆H₁₀OS
• 分子量: 130.211
• InChiKey: RYXJDUOHUJITMN-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-methyltetrahydrothiopyran-4-one 、 (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKEMURA, TETSUO;JONES, J. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 791-796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S,4R)-3-Methyltetrahydrothiopyran-4-ol 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKEMURA, TETSUO;JONES, J. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 791-796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymes in organic synthesis. 28. Reinvestigation of the horse liver alcohol dehydrogenase-catalyzed reductions of 2-alkylcyclohexanones.Identification of <i>cis</i>-alkylcyclohexanols as minor products
  作者：J. Bryan Jones、Tetsuo Takemura

  DOI：10.1139/v82-423

  日期：1982.12.1

  The formation of cis-2-alkylcyclohexanol products from horse liver alcohol dehydrogenase-catalyzed reductions of 2-alkylcyclohexanones has been detected for the first time. The cis-alcohols are minor (<4%) products, with the isomeric trans-products being heavily predominant under all conditions. cis-Alcohol production can be suppressed by suitable manipulation of the reaction conditions. Exclusive

  首次检测到由马肝醇脱氢酶催化还原 2-烷基环己酮生成顺式-2-烷基环己醇产物。顺式醇是次要的 (<4%) 产物，异构反式产物在所有条件下都占主导地位。顺式醇的产生可以通过适当操作反应条件来抑制。通过在适当的缓冲液（如 Tris-HCl）中在最低 [E]/[S] 和可能的 pH 条件下操作，并通过最大限度地减少反应时间，有利于反式醇的完全形成。结果与先前用类似的 3-烷基四氢噻喃-4-one 底物观察到的顺式醇形成相似。
• Enzyme-mediated enantioface-differentiating hydrolysis of α-substituted sulfur-containing cyclic ketone enol esters
  作者：Yasunari Kume、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60975-9

  日期：1992.10

  An enzymatic method for obtaining optically active α-substituted acyclic ketones is described. Pichia farinosa IAM 4682, a kind of yeast, hydrolyzed enol esters of sulfur-containing cyclic ketone with differentiation of the enantiotopic face. The resulting ketone could be easily desulfurized to afford the corresponding acyclic ketone without loss of its optical purity.

  描述了用于获得旋光性α-取代的无环酮的酶促方法。粉状毕赤酵母IAM 4682是一种酵母，水解含硫环状酮的烯醇酯，对映体的表面也有所不同。所得酮可容易地脱硫以提供相应的无环酮，而不会损失其光学纯度。
• Jones, J. Bryan; Takemura, Tetsuo, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 77 - 80
  作者：Jones, J. Bryan、Takemura, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——