N-(1-Cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide | 122586-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-Cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
• 英文别名: 4-Acetamido-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 122586-91-8
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 296.453
• InChiKey: ZWSIVRUTIRENOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide 在 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-amino-1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers

  摘要：

  基于不同的2,2,6,6-四烷基氮杂环基团的受阻胺，其中环上的受阻氮原子被取代为OR.sub.1基团，环的4位被取代为多种基团，可作为各种基质系统中的光稳定剂。

  公开号：

  US05204473A1
• 作为产物：
  描述：

  B-cyclohexylcatecholborane 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以177 mg的产率得到N-(1-Cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用官能化氮氧化物氧化烷基儿茶酚硼烷，用于环己烯、二烯丙基化聚甘油和聚（丁二烯）的化学改性

  摘要：

  本通讯报告了通过烯烃与儿茶酚硼烷的硼氢化反应和随后使用硝基氧化物的氧化来合成烷氧基胺。氧化通过自由基过程发生，中间形成的 C-自由基被氮氧化物捕获以形成相应的烷氧基胺。如果使用功能化的氮氧化物，则该方法允许通过这种方法加入感兴趣的功能部分。该新方法用于环己烯作为试验底物的化学改性。更重要的是，还表明该反应序列可用于含有多个双键的大分子的化学修饰。聚（丁二烯）和过烯丙基化聚甘油的成功官能化证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001043

文献信息

• Non-migrating 1-hydrocarbyloxy hindered amine derivatives as polymer
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05286865A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  1-Hydrocarbyloxy substituted hindered amine compounds which also contain a reactive functional group such as hydroxy, amino, oxirane or carboxyl can be chemically attached to selected polymer substrates by condensation reactions to give polymers containing a chemically-bonded, non-migrating stabilizer having excellent stabilization efficacy for protecting said polymer substrate from the adverse effects of actinic light.

  1-羟基烷氧基取代的受阻胺化合物，还含有反应性官能团，如羟基、氨基、环氧乙烷或羧基，可以通过缩聚反应与选定的聚合物基质化学结合，从而形成含有化学键结合、不迁移的稳定剂的聚合物，该稳定剂对保护所述聚合物基质免受光化学作用的不利影响具有出色的稳定效果。
• Process for preparing N-hydrocarbyloxy derivatives of sterically
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04921962A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  N-hydrocarbyloxy compounds of the formula ##STR1## where E.sub.1, E.sub.2, E.sub.3 and E.sub.4 are independently an organic radical so that the carbon atoms to which they are attached are each a quaternary carbon, R is a hydrocarbon radical and T is a divalent radical are prepared directly by the reaction of the corresponding amine or oxyl compound in a hydrocarbon organic solvent with a hydroperoxide in the presence of a metal carbonyl, metal oxide or metal alkoxide catalyst in high yield and purity. These compounds are useful as light stabilizers in diverse substrate systems.

  公式为 ##STR1## 的N-烃氧化合物，其中E.sub.1、E.sub.2、E.sub.3和E.sub.4各自独立地表示有机基团，以使它们附着的碳原子均为季碳，R表示烃基团，T表示二价基团，可以直接通过在烃有机溶剂中使用过氧化氢和金属羰基、金属氧化物或金属烷氧基催化剂的存在下，将相应的胺或氧化物化合物反应而成，收率高、纯度高。这些化合物在不同的基质系统中作为光稳定剂非常有用。
• Non-migrating 1-hydrocarbyloxy hindered amine compounds as polymer stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0389419A1

  公开（公告）日：1990-09-26

  1-Hydrocarbyloxy substituted hindered amine compounds which also contain a reactive functional group such as hydroxy, amino, oxirane or carboxyl can be chemically attached to selected polymer substrates by condensation reactions to give polymers containing a chemically-bonded, non-migrating stabilizer having excellent stabilization efficacy for protecting said polymer substrate from the adverse effects of actinic light.

  1-Hydrocarbyloxy 取代的受阻胺化合物还含有羟基、氨基、环氧乙烷或羧基等活性官能团，可通过缩合反应与选定的聚合物基材发生化学键合，从而得到含有化学键合的非迁移稳定剂的聚合物，该稳定剂具有优异的稳定效果，可保护所述聚合物基材免受光辐射的不利影响。
• N-substituted hindered amine stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0309402B1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US4921962A
  申请人：——

  公开号：US4921962A

  公开（公告）日：1990-05-01