2-thienyl-2'-pyridylmethylamine | 58088-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-thienyl-2'-pyridylmethylamine
• 英文别名: <2-Pyridyl-(2-thienyl)methyl>-amin；2-Pyridyl-2-thienyl-methylamin；C-pyridin-2-yl-C-thiophen-2-yl-methylamine；(Pyridin-2-yl)(thiophen-2-yl)methanamine；pyridin-2-yl(thiophen-2-yl)methanamine
• CAS: 58088-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• 分子量: 190.269
• InChiKey: UNWCCCQRNJNHAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-132 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thienyl-2'-pyridylmethylamine 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyano-2-methyl-3-[pyridin-2-yl(thiophen-2-yl)methyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-N'-（苯基-吡啶基甲基）胍衍生物的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4893
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-thienyl-2'-pyridylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homo- and Heterobiarylmethylamines

  摘要：

  通过一种便捷的一锅法合成了多种同系和异系二芳基甲胺，产率从适中到高。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942353

文献信息

• SHIMADA, KATSUTOSHI;FUJISAKI, HIDEAKI;OKETANI, KIYOSHI;MURAKAMI, MANABU;S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4893-4906
  作者：SHIMADA, KATSUTOSHI、FUJISAKI, HIDEAKI、OKETANI, KIYOSHI、MURAKAMI, MANABU、S+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUND LIBRARIES<br/>[FR] BANQUES DE COMPOSES
  申请人：BIOFOCUS PLC

  公开号：WO2005023794A2

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides a compound library targeted to receptors that recognise a central secondary amide moiety. The library is designed around an acetamide coupled to a piperidine moiety. A combination of specific motifs R1, R2, R3, and R4 are appended from the central scaffold and are designed to pick up different interactions at a receptor site. The library comprises or consists of a set of structurally related compounds of general formula (II).