(3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-isoquinolin-1-yl-methanol | 55839-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-isoquinolin-1-yl-methanol
• CAS: 55839-42-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: NENOXHUUBYWZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-isoquinolin-1-yl-methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1t-(2-amino-3,4-dimethoxy-phenyl)-(10br)-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Aporphines 10.合成7-羟基紫杉烷的方法：（±）-10,11-二甲氧基-7-氧杂卟啉，（±）-7-羟基紫杉碱和（±）-7-羟基诺raporphine的立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了通过4-恶唑啉-2-酮20作为保护基团立体选择性合成7-羟基aporphine（3a）和7-羟基noraporphine（3b）的新方法。20的Pschorr环化和三氟乙磺酸水解恶唑啉甲吗啡21专门导致了脱氢诺raporphine 22。减少21与LAH给3A和治疗的21与甲基给3B。已实现涉及Reissert烷基化-Pschorr环化序列的10,11-二甲氧基-7-氧杂卟啉（2）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90654-4