4-(9-methyl-6-purinyl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 121370-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(9-methyl-6-purinyl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(9-methyl-9H-purin-6-yl)-piperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester；tert-butyl 4-(9-methylpurin-6-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 121370-57-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₆O₂
• mdl: MFCD24392198
• 分子量: 318.379
• InChiKey: MAACSBPHKYKNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-methyl-6-purinyl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(9-Methyl-6-purinyl)-N-(4-phenoxyphenyl)-1-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  血小板衍生的生长因子受体磷酸化的有效和选择性抑制剂。3.替换喹唑啉部分并改善4- [4-（N-取代的（硫代）氨基甲酰基）-1-哌嗪基] -6，7-二甲氧基喹唑啉衍生物的代谢多态性。

  摘要：

  我们以前曾报道过，一系列的4- [4-（N-取代的（硫代）氨基甲酰基）-1-哌嗪基] -6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物是有效的和选择性的血小板衍生生长因子受体（PDGFR）磷酸化抑制剂。并证明了多种生物学效应，例如通过口服给药抑制大鼠颈动脉球囊损伤后新内膜的形成。在这里，我们研究了6,7-二甲氧基喹唑啉基部分的结构活性关系。关于6,7-二甲氧基，乙氧基类似物显示出有效的活性（16b的IC（50）为0.04 microM； 17a的IC（50）为0.01 microM），烷基的进一步延伸降低了活性。有趣的是，甲氧基乙氧基（16j的IC（50）为0.02 microM; 17h的IC（50）为0.01 microM）和乙氧基乙氧基（17j的IC（50）为0。02 micro M）类似物显示出最有效的活性，表明插入的氧原子与β-PDGFR显着相互作用。在三环喹唑啉衍生物中，2-氧代咪唑并[4,5-

  DOI：

  10.1021/jm020505v
• 作为产物：
  描述：

  4-(9H-嘌呤)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(9-methyl-6-purinyl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1568699

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,3-Dihydroimidazole ring compound
  申请人：Kira Kazunobu

  公开号：US20060111362A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The objective of this invention is to provide novel compounds that show excellent DPPIV-inhibiting activity. The present invention provides compounds represented by the general formula (I), salts thereof, or hydrates thereof, [wherein, T 1 stands for a monocyclic or bicyclic 4 to 12-membered heterocycle having 1 or 2 nitrogen atoms in the ring, which may have substituents; in formula (I), the following formula represents a double bond or a single bond; X 3 denotes an oxygen atom or a sulfur atom; X 1 denotes a C 2-6 alkyl group which may have substituents; Z 1 denotes a nitrogen atom or the formula —CR 3 ═; Z 2 and Z 3 each independently denote a nitrogen atom, the formula —CR 1 ═, a carbonyl group, or the formula —NR 2 —; R 1 , R 2 , R 3 , and X 2 each independently denote a C 1-6 alkyl group which may have substituents, and such].

  本发明的目的是提供新型化合物，具有出色的DPPIV抑制活性。本发明提供一般式（I）所表示的化合物、其盐或水合物，其中，T1代表一个单环或双环4至12元杂环，环中有1或2个氮原子，可以有取代基；在公式（I）中，以下式表示双键或单键；X3表示氧原子或硫原子；X1表示C2-6烷基，可以有取代基；Z1表示氮原子或式—CR3═；Z2和Z3各自独立地表示氮原子、式—CR1═、羰基或式—NR2—；R1、R2、R3和X2各自独立地表示C1-6烷基，可以有取代基。
• Fused 1,3-dihydro-imidazole ring compounds
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07524847B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The objective of this invention is to provide novel compounds that show excellent DPPIV-inhibiting activity. The present invention provides compounds represented by the general formula (I), salts thereof, or hydrates thereof, [wherein, T1 stands for a monocyclic or bicyclic 4 to 12-membered heterocycle having 1 or 2 nitrogen atoms in the ring, which may have substituents; in formula (I), the following formula represents a double bond or a single bond; X3 denotes an oxygen atom or a sulfur atom; X1 denotes a C2-6 alkyl group which may have substituents; Z1 denotes a nitrogen atom or the formula —CR3=; Z2 and Z3 each independently denote a nitrogen atom, the formula —CR1=, a carbonyl group, or the formula —NR2—; R1, R2, R3, and X2 each independently denote a C1-6 alkyl group which may have substituents, and such].

  本发明的目的是提供具有出色的DPPIV抑制活性的新化合物。本发明提供了由通式（I）表示的化合物，其盐或水合物，其中，T1代表具有1或2个氮原子的单环或双环4到12成员杂环，该环可能具有取代基；在式（I）中，以下式表示双键或单键；X3表示氧原子或硫原子；X1表示C2-6烷基，该烷基可能具有取代基；Z1表示氮原子或公式—CR3=；Z2和Z3各自独立地表示氮原子，公式—CR1=，羰基或公式—NR2—；R1、R2、R3和X2各自独立地表示C1-6烷基，该烷基可能具有取代基。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1067123A1

  公开（公告）日：2001-01-10

  The present invention relates to nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by formula (I): wherein W represents 1,4-piperazinediyl, etc.; U represents NR1R2 (wherein R1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, etc.; and R2 represents a hydrogen atom, etc.), OR4, or SR5; V represents an oxygen atom, a sulfur atom, N-R6, or CR7R8, at least one of X, Y and Z represents a nitrogen atom, and the others are the same or different, and each represents a nitrogen atom or C-RA; and D1, D2, D3 and D4 each independently represent C-RB, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, etc., optional adjoining two among D1 to D4 are combined to represent a nitrogen atom, N-R2A, an oxygen atom, a sulfur atom, etc., or optional adjoining two selected from D1 to D4 represent C-RB'' (wherein two RB''s are combined to represent substituted or unsubstituted alicyclic alkene, substituted or unsubstituted pyrrole, substituted or unsubstituted pyrazole, etc.; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）所代表的含氮杂环化合物： 其中 W 代表 1，4-哌嗪二基等；U 代表 NR1R2（其中 R1 代表氢原子、取代或未取代的烷基等；R2 代表氢原子等。)、OR4 或 SR5；V 代表氧原子、硫原子、N-R6 或 CR7R8，X、Y 和 Z 中至少有一个代表氮原子，其他的相同或不同，各自代表氮原子或 C-RA；D1、D2、D3 和 D4 各自独立地代表 C-RB、氮原子、氧原子、硫原子等、D1至D4中任选相邻的两个结合代表氮原子、N-R2A、氧原子、硫原子等，或任选相邻的选自D1至D4的两个代表C-RB''（其中两个RB''结合代表取代或未取代的脂环烯、取代或未取代的吡咯、取代或未取代的吡唑等）；或其药学上可接受的盐。
• 1,3-DIHYDROIMIDAZOLE FUSED-RING COMPOUND
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1568699A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  The objective of this invention is to provide novel compounds that show excellent DPPIV-inhibiting activity. The present invention provides compounds represented by the general formula (I), salts thereof, or hydrates thereof, [wherein, T1 stands for a monocyclic or bicyclic 4 to 12-membered heterocycle having 1 or 2 nitrogen atoms in the ring, which may have substituents; in formula (I), the following formula represents a double bond or a single bond; X3 denotes an oxygen atom or a sulfur atom; X1 denotes a C2-6 alkynyl group which may have substituents; Z1 denotes a nitrogen atom or the formula -CR3=; Z2 and Z3 each independently denote a nitrogen atom, the formula -CR1=, a carbonyl group, or the formula -NR2-; R1, R2, R3, and X2 each independently denote a C1-6 alkyl group which may have substituents, and such].

  本发明的目的是提供具有优异的 DPPIV 抑制活性的新型化合物。本发明提供了通式（I）所代表的化合物、其盐类或其水合物、 其中 T1 代表环中有 1 或 2 个氮原子的单环或双环 4 至 12 元杂环，该杂环可以有取代基；在式（I）中，下式 表示双键或单键；X3 表示氧原子或硫原子；X1 表示可能具有取代基的 C2-6 烷基；Z1 表示氮原子或式-CR3=；Z2 和 Z3 各自独立地表示氮原子、式-CR1=、羰基或式-NR2-；R1、R2、R3 和 X2 各自独立地表示可能具有取代基的 C1-6 烷基，等等]。
• US6423716B1
  申请人：——

  公开号：US6423716B1

  公开（公告）日：2002-07-23