6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile | 622405-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-methyl-2-piperazin-1-ylnicotinonitrile；6-Methyl-2-(piperazin-1-yl)nicotinonitrile；6-methyl-2-piperazin-1-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 622405-21-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• 分子量: 202.259
• InChiKey: QYXXKFDWFZCERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-benzenesulfonyl-3-cyclohexyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid 、 6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile 生成 (RS)-2-[4-(1-benzenesulfonyl-3-cyclohexyl-2-oxo-imidazolidine-4-carbonyl)-piperazin-1-yl]-6-methyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型咪唑啉酮衍生物，其中R1到R11和X如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US20080242677A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GLYCINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。

  公开号：

  US20120184520A1

文献信息

• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Glycine compound
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US08802679B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit VAP-1 inhibitory activity, and as a result, are useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention.

  本文所定义的化合物(I)的公式，表现出VAP-1抑制活性，因此可用于预防和/或治疗VAP-1相关疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，从而完成了本发明。
• Imidazolidinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07625902B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The invention is concerned with novel imidazolidinone derivatives of formula (I): wherein R1 to R11 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used in pharmaceutical compositions.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑啉酮衍生物，其中R1至R11和X在说明书和权利要求书中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用于制备药物组合物。
• Therapeutic agents useful for treating pain
  申请人：——

  公开号：US20040053914A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A compound of formula 1 (wherein A, R 1 , R 2 , R 6 , m and n are disclosed herein) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Piperazine Compound”); pharmaceutical compositions comprising a Piperazine Compound; and methods for treating pain, urinary incontinence (UI), an addictive disorder, Parkinson's disease, parkinsonism, anxiety, epilepsy, stroke, a seizure, a pruritic condition, psychosis, a cognitive disorder, a memory deficit, restricted brain function, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dementia, retinopathy, a muscle spasm, a migraine, vomiting, dyskinesia and depression in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Piperazine Compound are disclosed.

  式中的化合物 1 (其中A、R 1 , R 2 , R 6 或其药学上可接受的盐（"哌嗪化合物"）；包含哌嗪化合物的药物组合物；以及治疗疼痛、尿失禁（UI）、成瘾性疾病、帕金森病、帕金森氏症、焦虑症、癫痫、中风、癫痫发作、瘙痒症、精神病、认知障碍、记忆缺陷、脑功能受限的方法、本发明公开了一种哌嗪化合物，可用于治疗动物的亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、痴呆症、视网膜病变、肌肉痉挛、偏头痛、呕吐、运动障碍和抑郁症，包括向有需要的动物施用有效量的哌嗪化合物。
• US6864261B2
  申请人：——

  公开号：US6864261B2

  公开（公告）日：2005-03-08