methyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside | 71756-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Methyl 4-azido-2,3-di-O-benzoyl-4-deoxy-6-O-trityl-a-D-glucopyranoside；(2S,3R,4S,5R,6S)-5-azido-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxane
• CAS: 71756-40-6
• 化学式: C₄₀H₃₉N₃O₅
• 分子量: 641.767
• InChiKey: NRCUGMPEVDOPSF-QGVRFUEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到methyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  山梨素A 1和位置异构体的全合成

  摘要：

  首次以区域和立体控制的方式描述了山梨素A 1（1）和位置异构体（7）的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80148-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 methyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  山梨素A 1和位置异构体的全合成

  摘要：

  首次以区域和立体控制的方式描述了山梨素A 1（1）和位置异构体（7）的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80148-7

文献信息

• Novel pyranosyl cytosines: pharmaceutical formulations and methods
  申请人：——

  公开号：US20030216575A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention is directed to novel pyranosyl cytosine compounds depicted graphically as structure I. This invention is further directed to a unique methodology for their preparation using solid-phase methodology. These hexopyranosyl cytosine derived natural product analogs share their parent compounds broad-spectrum antimicrobial and anti-fungal profile and represent a vast, novel compound class of 50S rRNA directed inhibitors of protein translation. 1

  这项发明涉及以图示结构I形式表示的新型吡喃基胞嘧啶化合物。该发明进一步涉及一种独特的固相方法用于它们的制备。这些以己糖基胞嘧啶为基础的天然产物类似物与它们的母体化合物共享广谱抗微生物和抗真菌特性，并代表了一类广泛的、新型的50S rRNA定向蛋白翻译抑制剂化合物。