5-[Hydroxy-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-furan-2-carboxylic acid methyl ester | 630403-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-[Hydroxy-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-furan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]furan-2-carboxylate；methyl 5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]furan-2-carboxylate
• CAS: 630403-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: TWKKYOAJPFDGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Hydroxy-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S,5'Z,8aS)-5'-[(4-methoxyphenyl)methylidene]spiro[6,7,8,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3,2'-furan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Molecular Diversity of Tonghaosu: Synthesis of Lactam-Containing Tonghaosu Analogs

  摘要：

  以 2-糠酸甲酯和氨基醇为原料，合成了一种含有螺酮和内酰胺官能团的新型 tonghaosu 类似物。此外，还探索了螺酮手性的立体选择性控制。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41042
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Methoxybenzoyl)-brenzschleimsaeuremethylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到5-[Hydroxy-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Molecular Diversity of Tonghaosu: Synthesis of Lactam-Containing Tonghaosu Analogs

  摘要：

  以 2-糠酸甲酯和氨基醇为原料，合成了一种含有螺酮和内酰胺官能团的新型 tonghaosu 类似物。此外，还探索了螺酮手性的立体选择性控制。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41042

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Chiral [4.4]- and [4.5]-Spiroketals from Furan Derivatives: Study on the Asymmetric Synthesis of Tonghaosu Analogs
  作者：Yu-Lin Wu、Biao-Lin Yin、Tai-Shan Hu、Hui-Juan Yue、Yang Gao、Wen-Min Wu

  DOI：10.1055/s-2003-44990

  日期：——

  Diastereoselective syntheses of [4.4]- and [4.5]-spiro­ketal featured tonghaosu analogs were explored. An excellent dia­stereoselectivity was achieved for [4.5]-spiroketals due to anomeric, steric, and perhaps π-π interactions; [4.4]-spiroketal could be obtained in good diastereoselectivity by tuning substituted pattern of the tetrahydrofuran ring.

  探索了[4.4]和[4.5]螺酮的同分异构体的不对映选择性合成。由于存在异构体、空间位阻和可能的乙-乙相互作用，[4.5]螺酮的对映选择性非常好；通过调整四氢呋喃环的取代模式，可以很好地获得[4.4]螺酮的对映选择性。
• Molecular Diversity of Tonghaosu: Synthesis of Lactam-Containing Tonghaosu Analogs
  作者：Yu-Lin Wu、Biao-Lin Yin、Zheng-Min Yang、Tai-Shan Hu

  DOI：10.1055/s-2003-41042

  日期：——

  A new type of tonghaosu analogs containing spiroketal and lactam functionality was synthesized from methyl 2-furoate and amino alcohols. The stereoselective control of spiroketal chirality was also explored.

  以 2-糠酸甲酯和氨基醇为原料，合成了一种含有螺酮和内酰胺官能团的新型 tonghaosu 类似物。此外，还探索了螺酮手性的立体选择性控制。