5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazole | 184767-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazole
• CAS: 184767-13-3
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂Si
• 分子量: 243.421
• InChiKey: QFSGENFJTIRXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 乙酸酐 、 镍 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic bioisosteres of nucleoside triphosphates

  摘要：

  This paper describes the design and synthesis of lipophilic bioisosteres of nucleoside triphosphates as potential inhibitors of HIV reverse transcriptase. The bioisostere is designed to mimic the conformation of the nucleoside triphosphate when complexed to a metal ion such as magnesium. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00443-x
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 tert-butyldimethyl(2-methylallyloxy)silane 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic bioisosteres of nucleoside triphosphates

  摘要：

  This paper describes the design and synthesis of lipophilic bioisosteres of nucleoside triphosphates as potential inhibitors of HIV reverse transcriptase. The bioisostere is designed to mimic the conformation of the nucleoside triphosphate when complexed to a metal ion such as magnesium. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00443-x