(3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester | 134304-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-b]furan-3-carboxylate
• CAS: 134304-23-7
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₈
• 分子量: 596.637
• InChiKey: MFFXNLAKHZMKCY-HMAILUFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以95%的产率得到(3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxymethyl-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Michael加成反应由2'，3'-ene-2'-苯基硒代壬基尿苷合成新的2'，3'-修饰的尿苷衍生物

  摘要：

  已经证明了2'，3'-烯-2'-苯基硒烯酮12和13的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ] 5的合成等价物。它们充当迈克尔受体，并在C-3'与各种硫，氮，氧和碳亲核试剂进行共轭加成反应，得到各种C-3'取代的-2,2'-O-脱水-或2'，3' -ene-3'-取代的或2'，3'-融合的核苷衍生物。易于从2'，3'-ene-2'-苯基硒烯酮12和13接近这些3'-取代的核苷，使其成为从2'，3'-ene-3'-可获得的相应2'-取代衍生物的有力补充。苯硒醚基核苷4（参考72–74）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86406-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-anhydro-1-[5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-arabinofuranosyl]uracil 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aR,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Michael加成反应由2'，3'-ene-2'-苯基硒代壬基尿苷合成新的2'，3'-修饰的尿苷衍生物

  摘要：

  已经证明了2'，3'-烯-2'-苯基硒烯酮12和13的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ] 5的合成等价物。它们充当迈克尔受体，并在C-3'与各种硫，氮，氧和碳亲核试剂进行共轭加成反应，得到各种C-3'取代的-2,2'-O-脱水-或2'，3' -ene-3'-取代的或2'，3'-融合的核苷衍生物。易于从2'，3'-ene-2'-苯基硒烯酮12和13接近这些3'-取代的核苷，使其成为从2'，3'-ene-3'-可获得的相应2'-取代衍生物的有力补充。苯硒醚基核苷4（参考72–74）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86406-1