(2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(5-(1,1-difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine | 188726-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(5-(1,1-difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-[[5-(1,1-difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 188726-05-8
• 化学式: C₂₆H₃₁F₅N₂O₃
• 分子量: 514.536
• InChiKey: QWFNPTQBSCTTFY-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(5-(1,1-difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine 生成 (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(5-(1,1-Difluoroethyl)-2-methoxybenzyl)amino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylaminopiperidine compounds

  摘要：

  这项发明提供了一种取代苄基氨基哌啶化合物，可用于治疗胃肠道疾病；中枢神经系统（CNS）疾病；炎症性疾病；呕吐；尿失禁；疼痛；偏头痛；晒伤；由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良症状；或血管生成，尤其是在哺乳动物主体中的中枢神经系统疾病，尤其是在人类中。

  公开号：

  US06329396B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,1-Difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzaldehyde 、 1-哌啶羧酸,3-氨基-2-苯基-,1,1-二甲基乙基酯,(2S,3S)- 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(5-(1,1-difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylaminopiperidine compounds

  摘要：

  这项发明提供了一种取代苄基氨基哌啶化合物，可用于治疗胃肠道疾病；中枢神经系统（CNS）疾病；炎症性疾病；呕吐；尿失禁；疼痛；偏头痛；晒伤；由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良症状；或血管生成，尤其是在哺乳动物主体中的中枢神经系统疾病，尤其是在人类中。

  公开号：

  US06329396B1

文献信息

• US6506775B1
  申请人：——

  公开号：US6506775B1

  公开（公告）日：2003-01-14