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(2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-[2,2-difluoro-1-(trifluoromethyl)ethenyl]-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-[2,2-difluoro-1-(trifluoromethyl)ethenyl]-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine
英文别名
tert-butyl (2S,3S)-3-[[2-methoxy-5-(1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-en-2-yl)phenyl]methylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
(2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-[2,2-difluoro-1-(trifluoromethyl)ethenyl]-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine化学式
CAS
——
化学式
C27H31F5N2O3
mdl
——
分子量
526.547
InChiKey
ATOSDRGWPAXLDC-REWPJTCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-[2,2-difluoro-1-(trifluoromethyl)ethenyl]-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine 、 (2S,3S)-3-[5-(1,1-Dimethyl-4,4,4-trifluoro-2-butynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine dihydrochloride 生成 (2S, 3S)-3-[5-[2,2-Difluoro-1-(trifluoromethyl)ethenyl]-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzylaminopiperidine compounds
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R是卤代C2-C8烯基或卤代C2-C8炔基;R1是氢、卤素或C1-C6烷氧基;或R和R1与它们连接的两个碳原子一起形成C4-C6环烷基或C4-C6氧杂环烷基,其中该环可以选择地被来自卤素、C1-C6烷基和卤代C1-C6烷基的一个或多个取代基取代;X是C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、苯氧基或卤素;Ar是苯基,可选择地被卤素取代。这些化合物在治疗胃肠障碍、中枢神经系统(CNS)障碍、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良病状或血管生成方面特别是CNS障碍的哺乳动物主体,特别是人类方面具有用途。
    公开号:
    US06506775B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzylaminopiperidine compounds
    摘要:
    本发明提供了一种替代苯基氨基哌啶化合物,其在治疗胃肠道紊乱;中枢神经系统(CNS)疾病;炎症性疾病;呕吐;尿失禁;疼痛;偏头痛;晒伤;由幽门螺杆菌引起的疾病、紊乱和不良状况;或血管生成方面特别是在哺乳动物主体,尤其是在人类中有用。
    公开号:
    US06329396B1
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文献信息

  • US6506733B1
    申请人:——
    公开号:US6506733B1
    公开(公告)日:2003-01-14
  • US6506775B1
    申请人:——
    公开号:US6506775B1
    公开(公告)日:2003-01-14
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