4-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-vinyl]-benzonitrile | 35032-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-vinyl]-benzonitrile
• CAS: 35032-36-1
• 化学式: C₁₅H₈N₄O₅
• 分子量: 324.252
• InChiKey: CKLZUMQBTXRZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-vinyl]-benzonitrile 生成 3-acetyl-5-[1-(4-cyano-phenyl)-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃化合物的合成研究。二十五。2-[2-(5-Nitro-2-furyl)-1-(4-cyanophenyl)vinyl]-1,3,4-恶二唑和-1,3,4-噻二唑

  摘要：

  5-氨基-2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-(4-氰基苯基)乙烯基]-1,3,4-恶二唑和-1,3,4-噻二唑已从 3 -(5-硝基-2-呋喃基)-2-(4-氰基苯基)丙烯酸根据先前描述的程序。所有这些化合物都对金黄色葡萄球菌表现出很强的抗菌活性，但对其他测试的微生物表现出微弱的活性或几乎没有活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3136
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-(4-cyano-phenyl)-3-(5-nitro-furan-2-yl)-acrylic acid hydrazide 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-vinyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  呋喃化合物的合成研究。二十五。2-[2-(5-Nitro-2-furyl)-1-(4-cyanophenyl)vinyl]-1,3,4-恶二唑和-1,3,4-噻二唑

  摘要：

  5-氨基-2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-(4-氰基苯基)乙烯基]-1,3,4-恶二唑和-1,3,4-噻二唑已从 3 -(5-硝基-2-呋喃基)-2-(4-氰基苯基)丙烯酸根据先前描述的程序。所有这些化合物都对金黄色葡萄球菌表现出很强的抗菌活性，但对其他测试的微生物表现出微弱的活性或几乎没有活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3136