2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<2,3-b>pyrazin | 74983-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<2,3-b>pyrazin
• 英文别名: 2-Methyl-1H,2H,3H,4H-pyrido[2,3-b]pyrazine；2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 74983-03-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD18427832
• 分子量: 149.195
• InChiKey: JYMFTXWHIUVPHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  313.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-2-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 1,4-二氧化物 在 Raney-Ni W₆ 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以24%的产率得到2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<2,3-b>pyrazin
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclisch anellierte Pyrazin-1,4-dioxide; 1. Mitt.: Die positionsselektive Synthese von Pyrido[2,3-b]pyrazin-1,4-dioxiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903236

文献信息

• Water-soluble and reusable Ru-NHC catalyst for aqueous-phase transfer hydrogenation of quinolines with formic acid
  作者：Babulal Maji、Anirban Bhandari、Rayantan Sadhukhan、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1039/d2dt00571a

  日期：——

  Water-soluble Ru-NHC complexes were synthesized and their catalytic activity was tested in the transfer hydrogenation of quinoline-type N-heteroarenes using a formic acid/sodium formate buffer solution. The unique multifunctional features of the designed ligand within the catalyst backbone endowed it with excellent durability, reusability and compatibility with a simple aqueous-phase operation. Thus

  合成了水溶性 Ru-NHC 配合物，并在使用甲酸/甲酸钠缓冲溶液的喹啉型 N-杂芳烃的转移氢化中测试了它们的催化活性。催化剂骨架中所设计配体的独特多功能特性使其具有出色的耐用性、可重复使用性和与简单水相操作的兼容性。因此，可以在连续三次催化运行中重复使用低至 0.25 mol% 的催化剂，以提供大约 900 的总周转数。机理研究表明，氢化物的生成是限速步骤，而氢化物转移相对容易。此外，计算研究支持反应途径主要是在 N-杂芳烃底物上插入 1,4-氢化物。
• BINDER D.; NOE C. R.; NUSSBAUMER J.; PRAGER B. C., MONATSH. CHEM., 1980, 11, NO 2, 407-411
  作者：BINDER D.、 NOE C. R.、 NUSSBAUMER J.、 PRAGER B. C.

  DOI：——

  日期：——
• CN116751170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heterocyclisch anellierte Pyrazin-1,4-dioxide; 1. Mitt.: Die positionsselektive Synthese von Pyrido[2,3-b]pyrazin-1,4-dioxiden
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Johannes Nu�baumer、Bernhard C. Prager

  DOI：10.1007/bf00903236

  日期：——