N-[4-(1H-Imidazol-1-yl)butyl]benz[cd]indol-2-amine, monohydroiodide | 112102-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[4-(1H-Imidazol-1-yl)butyl]benz[cd]indol-2-amine, monohydroiodide
• 英文别名: N-(4-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benz(cd)indol-2-amine, monohydroiodide；N-(4-imidazol-1-ylbutyl)-1H-benzo[cd]indol-2-imine;hydroiodide
• CAS: 112102-34-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄*HI
• 分子量: 418.28
• InChiKey: DZIZZXSOIQDZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(1H-Imidazol-1-yl)butyl]benz[cd]indol-2-amine, monohydroiodide 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以giving 29 g of the desired compound as a bright orange yellow viscous oil的产率得到Benz[cd]indol-2-amine, N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]-
  参考文献：
  名称：

  Omega-((hetero)alkyl)benz(cd)-indol-2-amines

  摘要：

  本发明揭示了Omega-((hetero)烷基)苯并(cd)吲哚-2-胺，其在抑制血栓素合成酶和治疗温血动物的高血压方面具有用途。

  公开号：

  US05081131A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)benzindolium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-(1H-Imidazol-1-yl)butyl]benz[cd]indol-2-amine, monohydroiodide
  参考文献：
  名称：

  N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]benz[cd]-indol-2-amines and use in inhibiting

  摘要：

  描述了作为血栓素合酶酶抑制剂、降压剂和心脏保护剂的N-[(1H-咪唑-1-基)烷基]苯[cd]-吲哚-2胺。

  公开号：

  US04728663A1