Boc-Cys(Trt)-NH2 | 135884-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Boc-Cys(Trt)-NH2
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 135884-88-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 462.613
• InChiKey: DWXCPGXLNGATHN-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Cys(Trt)-NH2 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-N-tert-butoxycarbonyl-S-tritylcysteine thioamide
  参考文献：
  名称：

  大环硫代二肽的构建：诺西肽“南半球”模型系统的合成。

  摘要：

  已经合成了20元的大环硫代二肽作为诺西肽的南半球的模型，关键步骤是通过吲哚和噻唑片段的酰胺偶联组装无环前体，然后在大环化步骤中形成硫代内酯。

  DOI：

  10.1039/b715644h
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到Boc-Cys(Trt)-NH2
  参考文献：
  名称：

  大环硫代二肽的构建：诺西肽“南半球”模型系统的合成。

  摘要：

  已经合成了20元的大环硫代二肽作为诺西肽的南半球的模型，关键步骤是通过吲哚和噻唑片段的酰胺偶联组装无环前体，然后在大环化步骤中形成硫代内酯。

  DOI：

  10.1039/b715644h
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 氨 、 在 碳酸氢钠 、 Boc-Cys(Trt)-NH2 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Boc-Cys(Trt)-NH2
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing eptifibatide

  摘要：

  本发明提供了制备依普替肽的方法，涉及以（2+5）、（4+3）和（3+4）顺序方法耦合氨基酸。本发明进一步提供了由所述方法制备的产品，以及可用作依普替肽制备的合成中间体的新化合物。

  公开号：

  US09156885B2

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING EPTIFIBATIDE
  申请人：Velayudhan Subha Nair

  公开号：US20140163203A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides processes for preparation of eptifibatide that involve coupling of amino acids in a (2+5), (4+3) and (3+4) sequence method. The invention further provides products produced by the described processes, novel compounds that can be used as synthetic intermediates for the preparation of eptifibatide.

  本发明提供了制备依普替肽的方法，其中包括以（2+5）、（4+3）和（3+4）序列方法耦合氨基酸的过程。本发明还提供了由所述方法制备的产品，以及可用作依普替肽制备的合成中间体的新化合物。
• Process for Preparing Eptifibatide
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：US20160017002A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides processes for preparation of eptifibatide that involve coupling of amino acids in a (2+5), (4+3) and (3+4) sequence method. The invention further provides products produced by the described processes, novel compounds that can be used as synthetic intermediates for the preparation of eptifibatide.

  本发明提供了一种制备依普替肪的方法，其中涉及到氨基酸的（2+5）、（4+3）和（3+4）序列方法的偶联。本发明还提供了由所述方法制备的产品，以及可用作依普替肪合成中间体的新化合物。
• CN116606233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——