Boc-Cys(Trt)-NH2 | 135884-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Boc-Cys(Trt)-NH2
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 135884-88-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 462.613
• InChiKey: DWXCPGXLNGATHN-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Cys(Trt)-NH2 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-N-tert-butoxycarbonyl-S-tritylcysteine thioamide
  参考文献：
  名称：

  大环硫代二肽的构建：诺西肽“南半球”模型系统的合成。

  摘要：

  已经合成了20元的大环硫代二肽作为诺西肽的南半球的模型，关键步骤是通过吲哚和噻唑片段的酰胺偶联组装无环前体，然后在大环化步骤中形成硫代内酯。

  DOI：

  10.1039/b715644h
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到Boc-Cys(Trt)-NH2
  参考文献：
  名称：

  大环硫代二肽的构建：诺西肽“南半球”模型系统的合成。

  摘要：

  已经合成了20元的大环硫代二肽作为诺西肽的南半球的模型，关键步骤是通过吲哚和噻唑片段的酰胺偶联组装无环前体，然后在大环化步骤中形成硫代内酯。

  DOI：

  10.1039/b715644h
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 氨 、 在 碳酸氢钠 、 Boc-Cys(Trt)-NH2 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Boc-Cys(Trt)-NH2
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing eptifibatide

  摘要：

  本发明提供了制备依普替肽的方法，涉及以（2+5）、（4+3）和（3+4）顺序方法耦合氨基酸。本发明进一步提供了由所述方法制备的产品，以及可用作依普替肽制备的合成中间体的新化合物。

  公开号：

  US09156885B2

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING EPTIFIBATIDE
  申请人：Velayudhan Subha Nair

  公开号：US20140163203A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides processes for preparation of eptifibatide that involve coupling of amino acids in a (2+5), (4+3) and (3+4) sequence method. The invention further provides products produced by the described processes, novel compounds that can be used as synthetic intermediates for the preparation of eptifibatide.

  本发明提供了制备依普替肽的方法，其中包括以（2+5）、（4+3）和（3+4）序列方法耦合氨基酸的过程。本发明还提供了由所述方法制备的产品，以及可用作依普替肽制备的合成中间体的新化合物。
• Process for Preparing Eptifibatide
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：US20160017002A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides processes for preparation of eptifibatide that involve coupling of amino acids in a (2+5), (4+3) and (3+4) sequence method. The invention further provides products produced by the described processes, novel compounds that can be used as synthetic intermediates for the preparation of eptifibatide.

  本发明提供了一种制备依普替肪的方法，其中涉及到氨基酸的（2+5）、（4+3）和（3+4）序列方法的偶联。本发明还提供了由所述方法制备的产品，以及可用作依普替肪合成中间体的新化合物。
• CN116606233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Construction of macrocyclic thiodepsipeptides: synthesis of a nosiheptide ‘southern hemisphere’ model system
  作者：Marc C. Kimber、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/b715644h

  日期：——

  A 20-membered macrocyclic thiodepsipeptide has been synthesized as a model for the southern hemisphere of nosiheptide, the key steps being assembly of an acyclic precursor by amide coupling of indole and thiazole fragments followed by formation of the thiolactone in the macrocyclization step.

  已经合成了20元的大环硫代二肽作为诺西肽的南半球的模型，关键步骤是通过吲哚和噻唑片段的酰胺偶联组装无环前体，然后在大环化步骤中形成硫代内酯。
• Process for preparing eptifibatide
  申请人：Velayudhan Subha Nair

  公开号：US09156885B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention provides processes for preparation of eptifibatide that involve coupling of amino acids in a (2+5), (4+3) and (3+4) sequence method. The invention further provides products produced by the described processes, novel compounds that can be used as synthetic intermediates for the preparation of eptifibatide.

  本发明提供了制备依普替肽的方法，涉及以（2+5）、（4+3）和（3+4）顺序方法耦合氨基酸。本发明进一步提供了由所述方法制备的产品，以及可用作依普替肽制备的合成中间体的新化合物。