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N2-Fmoc-5'-O-DMT-deoxyguanosine | 109205-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-Fmoc-5'-O-DMT-deoxyguanosine
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate
N2-Fmoc-5'-O-DMT-deoxyguanosine化学式
CAS
109205-69-8
化学式
C46H41N5O8
mdl
——
分子量
791.86
InChiKey
BNMBHGYQSUDIRK-KQIHHXPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-Fmoc-5'-O-DMT-deoxyguanosine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-2-Fmoc-5'-0-DMT-2'-deoxyguanosine-3'-cyanoethyl phosphoramidite
    参考文献:
    名称:
    The 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Group and Its Use in Oligonucleotide Synthesis
    摘要:
    The introduction of the base-labile 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group into the exocyclic amino function of 2'-deoxynucleosides and their dimethoxytritylation and phosphitylation is described. The resulting key intermediates were investigated in the built-up of different oligodeoxyribonucleoside phosphate and thiophosphate chains which were deprotected under mild basic conditions leading to crude oligomers of high purity.
    DOI:
    10.1080/07328319908044667
  • 作为产物:
    描述:
    2'-deoxy-N2-<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>guanosine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N2-Fmoc-5'-O-DMT-deoxyguanosine
    参考文献:
    名称:
    The 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Group and Its Use in Oligonucleotide Synthesis
    摘要:
    The introduction of the base-labile 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group into the exocyclic amino function of 2'-deoxynucleosides and their dimethoxytritylation and phosphitylation is described. The resulting key intermediates were investigated in the built-up of different oligodeoxyribonucleoside phosphate and thiophosphate chains which were deprotected under mild basic conditions leading to crude oligomers of high purity.
    DOI:
    10.1080/07328319908044667
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文献信息

  • Aminoacylation of Nucleosides with FMOC Amino Acid Fluorides<sup>1</sup>
    作者:J. S. Oliver、A. Oyelere
    DOI:10.1021/jo9601674
    日期:1996.1.1
  • [EN] N-FMOC NUCLEOSIDES AND PHOSPHORAMIDITES, AND OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] NUCLÉOSIDES ET PHOSPHORAMIDITES N-FMOC ET SYNTHÈSE D'OLIGONUCLÉOTIDES
    申请人:CHEMGENES CORP
    公开号:WO2010062404A3
    公开(公告)日:2010-10-14
  • The 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Group and Its Use in Oligonucleotide Synthesis
    作者:H. Schirmeister-tichy、G. G. Alvarado、W. Pfleiderer
    DOI:10.1080/07328319908044667
    日期:1999.6
    The introduction of the base-labile 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group into the exocyclic amino function of 2'-deoxynucleosides and their dimethoxytritylation and phosphitylation is described. The resulting key intermediates were investigated in the built-up of different oligodeoxyribonucleoside phosphate and thiophosphate chains which were deprotected under mild basic conditions leading to crude oligomers of high purity.
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