(5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-Hydroxy-17-((R)-4-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-6,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 40551-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-Hydroxy-17-((R)-4-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-6,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 40551-96-0
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃
• 分子量: 418.66
• InChiKey: WQPAPIPHUXZTAJ-UJLIDRHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-Hydroxy-17-((R)-4-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-6,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,4-Dimethyl-pent-3-enyl)-6-hydroxy-6,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Zepter,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 592 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-hydroxy-6-oxo-5α-cholan-24-oate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-Hydroxy-17-((R)-4-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-6,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Zepter,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 592 - 602

  摘要：

  DOI：