2-benzyloxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-thione | 1312994-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyloxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-thione
• 英文别名: 2-phenylmethoxy-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline-5-thione
• CAS: 1312994-12-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS
• 分子量: 308.363
• InChiKey: QISTVLIEIZHGKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到2-benzyloxy-5-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  以二烷基-N-氰基亚氨基碳酸酯为原料合成新型2-烷氧基（芳烷氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮

  摘要：

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.574
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzyloxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-thione
  参考文献：
  名称：

  以二烷基-N-氰基亚氨基碳酸酯为原料合成新型2-烷氧基（芳烷氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮

  摘要：

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.574