2-pentyloxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one | 1254568-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-pentyloxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• 英文别名: 2-pentoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1254568-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂
• 分子量: 272.307
• InChiKey: GCIDFFBTQNVJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyloxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one 以81%的产率得到5-chloro-2-pentyloxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  以二烷基-N-氰基亚氨基碳酸酯为原料合成新型2-烷氧基（芳烷氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮

  摘要：

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.574
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-pentyloxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  以二烷基-N-氰基亚氨基碳酸酯为原料合成新型2-烷氧基（芳烷氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮

  摘要：

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.574

文献信息

• Novel Synthesis of 2-Alkoxy(Aralkoxy)-5-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines and Their Derivatives
  作者：Rashad Al-Salahi、Detlef Geffken

  DOI：10.3987/com-10-11976

  日期：——

  2-Alkoxy(aralkoxy)-5-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines have been synthesized. The corresponding 2-alkoxy(aralkoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-ones were chlorinated with either oxalyl chloride or phosphorus oxychloride. The chlorine atom at 5-position of the targeted [1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines was replaced with multifunctional N-nucleophiles. This provided the preparation of the

  合成了2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉。相应的 2-烷氧基(芳烷氧基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮用草酰氯或磷酰氯进行氯化。目标[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉的5位氯原子被多功能N-亲核试剂取代。这提供了在 5 位带有多种取代基的杂环体系的制备。