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3-乙氧基-2-甲基丙-2-烯腈 | 88456-26-2

中文名称
3-乙氧基-2-甲基丙-2-烯腈
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3-ethoxy-acrylnitril
英文别名
2-Ethoxymethylen-propionitril;3-ethoxy-2-methyl-acrylonitrile;3-Aethoxy-2-methyl-acrylonitril;2-methyl-3-ethoxyacrylonitrile;(Z)-3-ethoxy-2-methylacrylonitrile;(Z)-3-ethoxy-2-methylprop-2-enenitrile
3-乙氧基-2-甲基丙-2-烯腈化学式
CAS
88456-26-2
化学式
C6H9NO
mdl
——
分子量
111.144
InChiKey
JFBHVVYTNQTFOR-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing .beta.-alkoxyacrlonitriles
    摘要:
    一种制备β-烷氧基丙烯腈的过程,其化学式为R'O--CH.dbd.CR--CN(C),其中R为氢或烷基基团等,通过将化合物的化学式为(1/α.Me)O--CH.dbd.CR--CN(A)(其中Me为碱金属或碱土金属,α分别为1或2)与化学式为R'Hal(B)的卤素化合物在高温下接触而得到,其中R'为直链或支链烷基或烯基基团等,Hal代表氯、溴或碘。还公开了一种通过将3-烷氧基丙烯腈或3-羟基丙烯腈的金属盐与氨和/或胺接触而制备3-氨基丙烯腈的过程,其化学式为##STR1##其中R.sup.5和R.sup.6代表氢、烷基或烯基等。还公开了一种通过将具有上述给定含义的R'和R.sup.7与具有化学式##STR3##的胺接触而制备这种3-氨基丙烯腈的过程,其中R.sup.5和R.sup.6代表氢、烷基或烯基等。该申请还公开了一种通过将具有上述含义的R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7的化合物与具有化学式##EQU1##的胺接触而制备3-氨基丙烯腈的过程。该申请还公开了通过将具有化学式##EQU2##的氰基乙烯化合物与酸卤或酸酐反应来制备二氰基乙烯酯的方法。
    公开号:
    US04319024A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Cyano-propionaldehyd-aethyl-methyl-acetal 在 硫酸 作用下, 140.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下, 生成 3-乙氧基-2-甲基丙-2-烯腈
    参考文献:
    名称:
    Tokuyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 819,824
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Optical information recording medium and azo-metal complex dye
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP1906401B1
    公开(公告)日:2011-03-09
  • US4319024A
    申请人:——
    公开号:US4319024A
    公开(公告)日:1982-03-09
  • US7405297B2
    申请人:——
    公开号:US7405297B2
    公开(公告)日:2008-07-29
  • [EN] NOVEL HETEROBICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES INNOVANTS
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008005471A2
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] This invention relates to novel pyrazolo-pyrimidine compounds and their use as analytical tools and in methods of treating neurological disorders, including sleep disorders such as insomnia.
    [FR] La présente invention concerne des composés de pyrazolo-pyrimidine innovants et leur utilisation en tant qu'outils analytiques et dans des procédés de traitement de troubles neurologiques, dont des troubles du sommeil tels que l'insomnie.
  • [EN] JAB1 BLOCKING COMPOSITIONS FOR OSSIFICATION AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTAGONISTES DE JAB1 POUR OSSIFICATION ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CELLES-CI
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2012116137A2
    公开(公告)日:2012-08-30
    This disclosure relates to compounds and compositions for forming bone and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of forming bone comprising implanting a bone graft composition comprising a growth factor such as BMP in a subject at a site of desired bone growth or enhancement in combination with a JAB1 blocker.
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