3-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid methyl ester | 183270-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[3-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]phenoxy]benzoate
• CAS: 183270-50-0
• 化学式: C₄₁H₄₀N₂O₆S
• 分子量: 688.844
• InChiKey: LNYUSDJOIJJDJV-BHVANESWSA-N

物化性质

• 沸点：
  812.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[3-((R)-2-Amino-3-mercapto-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIARYLETHER INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  The design and synthesis of simple nonpeptide inhibitors of farnesyl-protein transferase (FTase) are described. Cysteine-derived diarylether frameworks are appropriate structural replacements for the C-terminal tetrapeptide portion of the Ras protein, and possess in vitro potency against FTase. Inhibitory activity is dependent on the ring-substitution pattern, and does not require the presence of a C-terminal carboxylate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00225-4
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 铁粉 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIARYLETHER INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  The design and synthesis of simple nonpeptide inhibitors of farnesyl-protein transferase (FTase) are described. Cysteine-derived diarylether frameworks are appropriate structural replacements for the C-terminal tetrapeptide portion of the Ras protein, and possess in vitro potency against FTase. Inhibitory activity is dependent on the ring-substitution pattern, and does not require the presence of a C-terminal carboxylate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00225-4

文献信息

• US5631280A
  申请人：——

  公开号：US5631280A

  公开（公告）日：1997-05-20