5-(2-chloro-acetylamino)-3-naphthalen-2-yl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-one | 23436-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(2-chloro-acetylamino)-3-naphthalen-2-yl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-one
• CAS: 23436-36-4
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 423.923
• InChiKey: VCTXMNLLVBHAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-acetylamino)-3-naphthalen-2-yl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-one 、 二乙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-glycine 3-naphthalen-2-yl-4-oxo-2-m-tolylimino-thiazolidin-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  新的局部麻醉药：5-二乙基氨基乙酰氨基-2-芳基-3-芳基-4-噻唑烷酮类的衍生物

  摘要：

  合成了一系列5-二乙基氨基-乙酰氨基-2-芳基-3-芳基-4-噻唑烷酮的盐酸盐，作为潜在的局部麻醉剂。使用青蛙的坐骨神经丛进行药理学筛选显示，其中三种盐酸盐是有效的局部麻醉药。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580728
• 作为产物：
  描述：

  3-naphthalen-2-yl-2-m-tolylimino-thiazolidine-4,5-dione 5-phenylhydrazone 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-acetylamino)-3-naphthalen-2-yl-2-m-tolylimino-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的局部麻醉药：5-二乙基氨基乙酰氨基-2-芳基-3-芳基-4-噻唑烷酮类的衍生物

  摘要：

  合成了一系列5-二乙基氨基-乙酰氨基-2-芳基-3-芳基-4-噻唑烷酮的盐酸盐，作为潜在的局部麻醉剂。使用青蛙的坐骨神经丛进行药理学筛选显示，其中三种盐酸盐是有效的局部麻醉药。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580728